धुरी - यह है ... विवरण, संरचना और समारोह

स्पिंडल विभाजन - एक अस्थायी संरचना समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्रीविभाजन, और गुणसूत्र अलगाव और प्रदान करने की प्रक्रिया के दौरान गठन कोशिका विभाजन। यह द्विध्रुवी: सूक्ष्मनलिका प्रणाली ध्रुवों के बीच अंतरिक्ष, एक धुरी के रूप में गठन किया था। गुणसूत्र गुणसूत्रबिंदुओं की गुणसूत्रबिंदु क्षेत्र धुरी सूक्ष्मनलिकाएं से जुड़े होते हैं। उनके अनुसार गुणसूत्रों ध्रुवों की ओर ले जाते हैं।

संरचना

सूक्ष्मनलिकाएं, क्रोमोसोम और डंडे के विभाजन: धुरी तीन बुनियादी संरचनात्मक तत्वों के होते हैं। ध्रुव जानवरों विभाजित सेंट्रोसोम, जो centrioles शामिल के माध्यम से आयोजन किया जाता है। तारक काय के बिना स्थानों के मामले में (पौधों में और कुछ प्रजातियों में से oocytes में) धुरी एक विस्तृत ध्रुव और कहा जाता atsentrosomalnym है। मोटर प्रोटीन - शामिल धुरी के गठन में एक और संरचना है। वे dynein और kinesin के हैं।

स्पिंडल विभाजन - एक द्विध्रुवीय संरचना। organelles कि सूक्ष्मनलिका संगठन के केंद्र हैं - दोनों ध्रुवों तारक काय स्थित हैं। सेंट्रोसोम की संरचना दो centrioles है, जो विभिन्न प्रोटीन की एक भीड़ से घिरे रहे हैं अलग करते हैं। संघनित गुणसूत्रबिंदु स्थल पर आयोजित एक साथ दो क्रोमेटिडों के रूप में, ध्रुवों के बीच स्थित होने के गुणसूत्रों। सेंट्रोमीयरों में गुणसूत्रबिंदुओं कर रहे हैं, जो सूक्ष्मनलिकाएं की कुर्की जगह लेता है।

गठन

विभाजन धुरी के बाद से - एक संरचना है कि कोशिकाओं के विभाजन के लिए जिम्मेदार है, इसकी विधानसभा शुरुआत प्रोफेज़ में होता है। पौधों में और तारक काय के अभाव में oocytes में, सूक्ष्मनलिका आयोजन केंद्र नाभिक का एक खोल के रूप में कार्य करता है। सूक्ष्मनलिकाएं परमाणु लिफाफा के करीब हैं और देर से प्रोफेज़ उनके अभिविन्यास में समाप्त होता है, और फार्म "प्रोफेज़ धुरी" - भविष्य धुरी धुरी।

तथ्य यह है कि पशु कोशिकाओं में सेंट्रोसोम केन्द्र के संगठन की भूमिका निभाता है के कारण, mitotic धुरी के गठन की शुरुआत प्रोफेज़ के दौरान दो तारक काय बीच अंतर क्यों है। क्योंकि मोटर प्रोटीन dynein वे कोर की बाहरी सतह और कोशिका झिल्ली के अंदरूनी हिस्से से जुड़े होते हैं यह संभव है। dynein समूह झिल्ली से जुड़ी, सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं के साथ जुड़े हुए हैं और वे नकारात्मक अंत में स्थानांतरित करने के लिए, जिसके कारण वहाँ कोशिका झिल्ली के विपरीत स्थलों पर तारक काय के कमजोर पड़ने है शुरू करते हैं।

विधानसभा के अंत

धुरी के अंतिम गठन, prometaphase स्तर पर होता है के बाद झिल्ली के लापता होने के यह एक पूर्ण कोर हो जाता है, क्योंकि यह है तो तारक काय और सूक्ष्मनलिकाएं धुरी के घटकों में पहुँच प्राप्त कर सकते हैं।
हालांकि, वहाँ एक अपवाद है: नवोदित खमीर mitotic धुरा गठन नाभिक के भीतर होती है।

धुरी गठन थ्रेड और उनके उन्मुखीकरण दो प्रक्रियाओं के बिना असंभव है: गुणसूत्रों के आसपास सूक्ष्मनलिकाएं की संगठन और विभाजन के विपरीत ध्रुवों पर एक दूसरे से अपने संबंध। धुरी के अंतिम गठन, क्रोमोसोम और मोटर प्रोटीन सेल नाभिक के अंदर पाया, और सूक्ष्मनलिकाएं और शामिल करने के लिए आवश्यक तत्वों में से कई, अगर जंतु कोशिका तारक काय कोशिका द्रव्य, अर्थात में निहित, घटकों दूसरे से अलग कर रहे हैं। यही कारण है कि धुरी के गठन केवल परमाणु लिफाफा के लापता होने के बाद समाप्त होता है।

गुणसूत्रों में शामिल होने

mitotic धुरा प्रोटीन के गठन में शामिल है, साथ ही कई अन्य संरचनाओं है, और इस प्रक्रिया को अच्छी तरह से पशु कोशिकाओं में अध्ययन किया गया है। प्रोफेज़ के दौरान, सूक्ष्मनलिकाएं सेंट्रोसोम तारामय संरचना जो रेडियल दिशा में diverges के आसपास के रूप में। नीचे केन्द्रक झिल्ली टूट जाता है के बाद, सूक्ष्मनलिकाएं की गतिशील अस्थिरता सक्रिय रूप से इस क्षेत्र का पता लगाने के लिए शुरू और गुणसूत्रों की गुणसूत्रबिंदुओं उन्हें ठीक किया जा सकता। गुणसूत्र का कुछ भाग तुरंत विपरीत ध्रुवों पर बदल जाता है, और डंडे से एक सूक्ष्मनलिकाएं करने के लिए शेष पहले बाँध, और उसके बाद ही सही ध्रुव की ओर ले जाने के लिए शुरू करते हैं। जब प्रक्रिया पूरी हो जाने, गुणसूत्र, पहले से ही किसी भी पोल शुरू गुणसूत्रबिंदुओं के साथ जुड़े, विपरीत ध्रुवों से सूक्ष्मनलिकाएं को देते हैं ताकि मेटाफ़ेज़ प्रक्रिया के दौरान गुणसूत्रबिंदुओं करने के लिए दस और चालीस ट्यूबों के बीच जुड़ा हुआ है। इस गठन kinetochore पुंज कहते हैं। धीरे-धीरे हर क्रोमोसोम में विपरीत ध्रुव साथ जुड़ा हुआ है, और वे धुरी मेटाफ़ेज़ प्लेट के मध्य भाग में बनते हैं।

दूसरा विकल्प

एक और परिदृश्य जिसमें धुरी विभाग का गठन किया जा सकता है। यह सेंट्रोसोम होने की कोशिकाओं के लिए भी संभव है, और कोशिकाओं के लिए, जिसमें वे अनुपस्थित रहे हैं। प्रक्रिया गामा ट्यूबिलिन अंगूठी जटिल शामिल है, जिसके कारण वहाँ गुणसूत्रों के आसपास सूक्ष्मनलिकाएं की एक छोटी न्यूक्लिएशन है। kinetochore से अधिक अंत, सूक्ष्मनलिकाएं की बहुलकीकरण शुरू होता है जिसके बाद, वह है, नियंत्रित विकास से जुड़ी ट्यूब। मोटर प्रोटीन डंडे की वजह से "मर्ज" और डिवीजन में रहने के नकारात्मक समाप्त हो जाती है। धुरी के गठन तारक काय की एक जोड़ी शामिल हैं, तो यह सूक्ष्मनलिकाएं के कनेक्शन की सुविधा है, लेकिन प्रक्रिया उनके बिना संभव है।

समान रूप से

विखंडन के दौरान उत्पन्न कोशिकाओं के दो गुणसूत्रों के बीच एक स्पष्ट जुदाई, सिर्फ तभी बनती क्रोमेटिडों उनके गुणसूत्रबिंदुओं अलग डंडे से जुड़ा हो सकता है। द्विध्रुवी विसंगति क्रोमेटिडों amfitepicheskogo कहा जाता है, लेकिन वहाँ अन्य विकल्प है कि दोनों विभाजन धुरी के लिए जा रहा के समय में उत्पन्न होती हैं। यह monotepicheskoe (एक गुणसूत्रबिंदुओं एक पोल से जुड़ी) और sintepicheskoe (दोनों kinetochore गुणसूत्रों एक पोल के साथ जुड़े हुए हैं)। merotepicheskom एक kinetochore दो ध्रुवों में फंस जाता है। स्थिर केवल पारंपरिक, द्विध्रुवी बंधन होता है कि डंडे से तनाव बल के कारण, अन्य संबंध तरीकों अस्थिर और पूर्ववत किया जा सकता है, लेकिन kinetochore के स्थान के कारण हो सकता है।