माइलोजेनस ल्यूकेमिया - यह क्या है? क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया: कारण, उपचार, रोग का निदान

हर साल के साथ ट्यूमर प्रक्रिया के विकास गति प्राप्त कर रहा है। दुनिया के वैज्ञानिकों के अधिकांश हालत के लिए संभव कारकों का अध्ययन कर रहे हैं और चिकित्सा के बुनियादी तरीके अस्पतालों के सभी प्रकार में लगे हुए रोगियों और रोकथाम गतिविधियों का इलाज करने के। के विकास ट्यूमर प्रक्रिया किसी भी अंग या शरीर के सिस्टम को प्रभावित कर सकते हैं। माइलोजेनस ल्यूकेमिया - यह क्या है? रोग का मुख्य कारण, निदान और उपचार के तरीकों नीचे वर्णित है।

जनरल अवधारणाओं

प्लेटलेट्स, लाल रक्त कोशिकाओं और में सफेद रक्त कोशिकाओं - hematopoietic प्रणाली नई कोशिकाओं की परिपक्वता पर आधारित है अस्थि मज्जा। इस प्रक्रिया के साथ समानांतर में, वहाँ पुराने कोशिकाओं यकृत और प्लीहा के विनाश है।

गठन के रूप में के रूप में ज्यादा है, और प्लाज्मा रक्त में तत्वों। इस मामले में, सफेद रक्त कोशिकाओं के लिए खातों की संख्या सबसे अधिक - सफेद रक्त कोशिकाओं। वे विदेशी एजेंटों और यौगिकों के प्रभाव के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार हैं, और उचित स्तर के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को बनाए रखने के लिए अनुमति देते हैं।

सफेद रक्त कोशिकाओं माइलॉयड ल्यूकेमिया कहा जाता है की एक बड़ी संख्या के अनियंत्रित विकास। इस ट्यूमर की बीमारी है, जो खून अपरिपक्व रूपों में एक महत्वपूर्ण वृद्धि के साथ है। समय के साथ, वहाँ सभी अंगों और शरीर है कि इस रोग की प्रगति का कारण बनता है की प्रणाली में कोशिकाओं के रोग रूपों के प्रसार है।

रोग के करणीय

इस स्तर पर स्पष्ट कारकों रोग के विकास के लिए अग्रणी निर्धारित नहीं की है। रोग की स्थिति के कई संस्करण हैं:

1. असामान्य क्लोन की उपस्थिति - स्टेम कोशिकाओं की संरचना में परिवर्तन रोग के विकास की प्रक्रिया है। एक उत्परिवर्तन, जिसके दौरान कोशिकाओं केवल अपने आप में परिवर्तन प्राप्त नहीं करते हैं, बल्कि उन्हें अन्य संरचनाओं को संचारित, उसके क्लोन बनाने। इस हालत साइटोटोक्सिक दवाओं का एक कोर्स के साथ व्यवहार किया जाता है संभव नहीं है।
2. रसायनों के संपर्क में।
3. शरीर है, जो पेशेवर आवश्यकता में न केवल तब होता है पर विकिरण की कार्रवाई। उदाहरण के लिए, अन्य ट्यूमर के इलाज के लिए रेडियोथेरेपी का एक इतिहास का उपयोग कर।
4. रिसेप्शन और अन्य अंगों के ट्यूमर के इलाज के लिए कीमोथेरेपी cytostatic दवाओं माइलॉयड ल्यूकेमिया के विकास के लिए ट्रिगर के रूप में सेवा कर सकता है।
5. आनुवांशिक रोगों, आनुवंशिकता।
6. वायरल उत्पत्ति के साथ रोग।

इसके अलावा, ट्यूमर की उपस्थिति सेक्स, रोगी की आयु और रहने वाले क्षेत्र में विकिरण जोखिम के प्रभाव की।

रोग के जीर्ण प्रपत्र

ट्यूमर रक्त प्रक्रिया के लक्षणों की अभिव्यक्ति बीमारी के रूप पर निर्भर करता है। सबसे आम रूप - पुरानी माइलॉयड ल्यूकेमिया। यह राज्य एक घातक चरित्र है।

दीर्घकालिक माईलोजेनस ल्यूकेमिया - यह क्या है? यह एक शर्त है कि तथ्य यह है शरीर में एक असामान्य जीन रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करता है कि है कि वहाँ की वजह से होता है। अस्थि मज्जा - जीन का स्थानीयकरण रखें। खून के बाद से सभी अंगों में रोग कोशिकाओं के प्रसार है।

रोग एक गंभीर शुरुआत और चमकदार नैदानिक तस्वीर है। यह धीमी गति से प्रवाह की विशेषता है। खतरा यह है कि रोग के इस रूप को किसी भी समय है, जो रोगी के लिए घातक हो सकती है पर तीव्र चरण के लिए प्रगति कर सकते हैं।

माइलॉयड ल्यूकेमिया विकास के कई चरणों के होते हैं:

• पुरानी;
• त्वरण चरण;
• अंतिम चरण।

पुरानी फार्म के पहले चरण

अधिकांश रोगियों को इस स्तर पर यह के साथ का निदान कर रहे हैं। इस बीमारी की शुरुआत सही ढंग से निर्धारित नहीं किया जा सकता है क्योंकि यह स्पर्शोन्मुख या हल्के लक्षण है। सबसे पहले थकान, पेट में या बाएँ ऊपरी वृत्त का चतुर्थ भाग में भारीपन, सांस की तकलीफ दिखाई देता है।

भोजन के दौरान रोगियों अधिजठर में परिपूर्णता की भावना की शिकायत करते हैं। स्पष्ट एक बढ़े हुए प्लीहा लग रहा है। परीक्षा वापस संदर्भित तिल्ली से दर्दनाक उत्तेजना के साथ होगा। रक्त के विश्लेषण में leukocytosis से निर्धारित होता है, granulocytes की संख्या में समय के साथ बढ़ती जा रही है, साथ ही thrombocytosis और वृद्धि हुई है।

अक्सर मरीजों दौरे तिल्ली के विकास में डॉक्टर के पास जाना। इसके प्रक्षेपण में तेज दर्द दिखाई देता है, मादकता के लक्षण, शरीर का तापमान बढ़ जाता है।

चरण त्वरण

इस चरण में लगभग कोई रोग अभिव्यक्ति में। रोगी कोई शिकायत नहीं, समय-समय पर तापमान वृद्धि प्रदर्शन और थकान subfebrile करने के अलावा है। Myelocytes स्तर सफेद रक्त कोशिका गिनती में वृद्धि जारी है।

basophils एक तिहाई की वृद्धि हुई स्तर पर। उसके बाद, रोगी गर्मी की भावना को परेशान करने और खरोंच करने की इच्छा शुरू होता है। यह हिस्टामिन उत्पादन में वृद्धि के कारण है।

तीव्र चरण (टर्मिनल)

तीसरे चरण के विकास के रोग के तीव्र पाठ्यक्रम के समान नैदानिक तस्वीर वर्णन करता है। दीर्घकालिक माईलोजेनस ल्यूकेमिया की प्रगति और चमकदार नैदानिक चित्र दिखाई देता है। मरीजों को इन लक्षणों की शिकायत:

• गंभीर कमजोरी;
• तेज बुखार,
• जोड़ों का दर्द,
• रोगी के वजन में तेजी से कमी।

रोगी की परीक्षा लिम्फ नोड्स, यकृत, प्लीहा, के विकास के विभिन्न समूहों की वृद्धि का पता लगा सकते एक रक्तस्रावी सिंड्रोम। ब्लास्ट संकट - रोग है, जो निम्न नैदानिक अभिव्यक्तियाँ की विशेषता है के अंतिम चरण:

• लसीका या myeloblasts अस्थि मज्जा या खून में 20% से भी बड़ा हो जाता है,
• अस्थि मज्जा बायोप्सी विस्फोटों के बड़े समूह को निर्धारित करता है;
• माइलॉयड सार्कोमा के विकास - अपरिपक्व सफेद रक्त कोशिकाओं का एक घातक ट्यूमर।

रोग के इस स्तर पर रोगी के जीवन उपशामक देखभाल के स्तर पर निर्भर करता है।

घातक माइलॉयड ल्यूकेमिया

नैदानिक तस्वीर तेजी से विकसित कर रहा है, यह रोग के ज्वलंत चिह्न हैं। परिणाम पहले से ही कुछ हफ्तों या पर्याप्त चिकित्सा की नियुक्ति के बिना महीनों के बाद प्रतिकूल हो सकता है।

घातक माइलॉयड ल्यूकेमिया - यह क्या है? इस प्रक्रिया को माइलॉयड रक्त रोगाणु का एक घातक ट्यूमर है। रोगग्रस्त कोशिकाओं हालांकि यह उनका मुख्य कार्य है, संक्रमण विरोध करने में सक्षम नहीं हैं। विस्फोट संरचनाओं की वृद्धि के साथ समानांतर में शेष रक्त कोशिकाओं कम हो जाती है।

Erythropenia और हीमोग्लोबिन की कमी पीली त्वचा, सांस की तकलीफ, थकान दिखाई देते हैं। प्लेटलेट्स की संख्या बढ़ जाती है को कम त्वचा को नुकसान के लिए प्रवृत्ति, खून बह रहा, petechiae उपस्थिति और रक्तगुल्म वृद्धि हुई है।

पहला लक्षण विशिष्ट नहीं हैं। यह उन्हें श्वसन वायरल संक्रमण की अभिव्यक्ति के साथ भ्रमित करने के लिए बहुत आसान है। इसके अलावा, तीव्र माइलोजेनस ल्यूकेमिया प्रगति हड्डियों और जोड़ों में दर्द के साथ है।

नैदानिक उपायों

उपचार की शुरुआत की सफलता निदान की गति और सही निदान पर निर्भर करता है। आदेश रोगी और रोग है, जो में माइलॉयड ल्यूकेमिया के संदेह, परीक्षण निम्नलिखित क्षेत्रों में आयोजित की जाती हैं के मंच की सामान्य स्थिति निर्धारित करने के लिए:

1. गतिशीलता में सभी रक्त कोशिकाओं के तय स्तर - परिधीय रक्त तैनात का विश्लेषण।
2. रक्त की जैव रसायन यकृत और प्लीहा, जो इस रोग के विकास के कारण होता है का उल्लंघन इंगित करता है।
3. अस्थि मज्जा महाप्राण बायोप्सी आवश्यक सामग्री जांध की हड्डी के संग्रह के बाद प्रदर्शन किया। विस्फोट रूपों की उपस्थिति से निर्धारित।
4. संकरण उत्परिवर्तन या असामान्य गुणसूत्र निर्धारित करने के लिए।
5. पीसीआर असामान्य जीन की पहचान करने के उद्देश्य से है।
6. सितोगेनिक क विश्लेषण ल्यूकेमिया से प्रभावित कोशिकाओं में असामान्य गुणसूत्र की पहचान करने के उद्देश्य से।
7. यदि आवश्यक हो कंप्यूटेड टोमोग्राफी, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग और अल्ट्रासोनोग्राफी प्रदर्शन किया।

रोग उपचार के सिद्धांतों

माइलॉयड ल्यूकेमिया के इलाज के तत्काल दीक्षा की आवश्यकता है। ऑन्कोलॉजिस्ट चिकित्सा की योजना, बीमारी, इसके लक्षणों में से मंच के आधार पर निर्दिष्ट करता है। शुरुआती दौर में विटामिन आहार, दृढ दवाओं को सौंपा गया है।

ओंकोजीन पर प्रभाव को दबाकर करने में सक्षम दवाओं के उपयोग के आधार पर माइलॉयड ल्यूकेमिया के इलाज। अचल संपत्ति:

• "Imatinib" - साधन प्रोटीन है, जो माइलॉयड ल्यूकेमिया ओंकोजीन उत्पादन किया जाता है की गतिविधि रोकता है;
• "Dasatinib" - विफलता या असहिष्णु रोगी "imatinib" के मामले में इस्तेमाल एक दवा;
• "Nilotinib" - एक ही प्रभाव, दूसरी पीढ़ी ऑन्कोजेनिक अवरोधकों से संबंधित है;
• "Ponatinib" - नए उत्पादों, विस्फोटों के खिलाफ उनके प्रभाव में मजबूत में से एक है, लेकिन रोगी की ओर से गंभीर जटिलताओं हो सकता है।

स्वागत प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने के लिए सौंपा रोगियों के रूप में "इंटरफेरॉन"। दवा रोग से निपटने के लिए सक्षम नहीं है, लेकिन यह एक दैनिक चमड़े के नीचे इंजेक्शन के उपचार में प्रयोग किया जाता है।

कीमोथेरेपी cytostatic एजेंटों का उपयोग कर किया जाता है। अस्थि मज्जा कोशिकाओं के प्रत्यारोपण में एक अतिरिक्त उपचार के रूप में इस्तेमाल चिकित्सा के इस भाग को। प्रभावी माना "Hydroxycarbamide", "busulfan", "vinblastine", "Vincristine", "Cytarabine।"

ऑन्कोलॉजी में विकिरण उच्च ऊर्जा किरणों, साथ ही कणों का उपयोग कर किया जाता है। यह अलग-अलग जरूरतों के आधार पर लागू किया,। माइलॉयड ल्यूकेमिया विकिरण चिकित्सा हड्डियों और जोड़ों में दर्द को कम करने के लिए इस्तेमाल किया जाता है। इसके अलावा ऑन्कोलॉजी hematopoietic प्रणाली में विकिरण अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण से पहले किया जाता है।

अस्थि मज्जा कोशिकाओं के प्रत्यारोपण

सर्जरी उपचार के एक काफी आम तरीका है, लेकिन महंगा है। हर मरीज इसे बर्दाश्त करने में सक्षम है। Kashirka कैंसर विज्ञान केंद्र - एक ट्यूमर चिकित्सा के सबसे प्रसिद्ध संस्थानों में से एक - जैसे सर्जरी रखती है, अपने रोगियों को चंगा करने के लिए मदद।

अस्थि मज्जा का प्रत्यारोपण अब के रूप में, कम बार प्रयोग किया जाता है स्टेम सेल के प्रत्यारोपण कि परिधीय रक्त से लिया जाता है। वहाँ प्रक्रिया के दो वेरिएंट हैं:

1. अस्थि मज्जा दाता हीमैटोपोयटिक कोशिकाओं का उपयोग करना। इस परिवार से किसी को हो सकता है, क्योंकि बहुत कठिन एक उपयुक्त दाता है, जो एक रोगी के एक रिश्तेदार नहीं होगा खोजने के लिए।
2. परिधीय कोशिकाओं के प्रत्यारोपण। यह प्रक्रिया तथ्य यह है कि स्वस्थ कोशिकाओं के साथ हटाया जा सकता है और विस्फोट के कारण जटिल है।

Oncocenter Kashirka न केवल शल्य चिकित्सा प्रक्रियाओं, जो रोगी मृत्यु दर को कम करने में मदद मिली किया जाता है, लेकिन थर्मल पृथक, kriotermoablatsii और radiowave सर्जरी के आधुनिक तरीकों का उपयोग कर।

निष्कर्ष

इस अनुच्छेद में शब्द "माइलोजेनस ल्यूकेमिया" माना जाता था। यह क्या है, अब आप जानते हैं। एक अनुकूल परिणाम संभव है जब इस रोग के प्रारंभिक चरणों के इलाज का पूरा कोर्स। टर्मिनल चरण पूरी तरह प्रशामक चिकित्सा शामिल है। अंतिम चरण और घातक रोग के मरीजों की मौत के लिए अग्रणी।