वर्नर सिंड्रोम: विवरण और लक्षण

उम्र बढ़ने की प्रक्रिया वास्तव में, है, हर किसी के लिए अनिवार्य है, लेकिन यह धीरे-धीरे और धीमी है, तो एक व्यक्ति परिवर्तन है कि अपने शरीर को हो रही हैं को समायोजित करने के लिए समय है। वर्नर सिंड्रोम मॉरिसन - तिथि करने के लिए, आधुनिक विज्ञान के एक जटिल रहस्य एक रोग है कि काफी शरीर में उम्र बढ़ने के सभी प्रक्रियाओं को तेज करता है बन गया है।

रोग अत्यंत दुर्लभ है, इसलिए वैज्ञानिकों उपचार के एक प्रभावी तरीका खोजने में असमर्थ हैं। यह आधुनिक समाज में एक विसंगति की तरह है। पहली बार के लिए इस बीमारी से बीमारी के तथ्य एक जर्मन वैज्ञानिक द्वारा 1904 में दर्ज की गई थी। अब तक, मानवता की सबसे बड़ी मन एक अजीब प्रक्रिया है, जिसकी वजह का पता लगाने की कोशिश कर रहे समय से पहले बूढ़ा मानव शरीर की, और तरीकों को प्रभावी ढंग से बीमारी से निपटने के लिए देख रहे हैं।

जहां इस रोग था?

आम तौर पर, सिंड्रोम विरासत में मिला है। मरीजों को एक असामान्य जीन है, जो आठवें गुणसूत्र पर स्थित है माता-पिता से प्राप्त करते हैं। कारण के लिए एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन विफलता होता है, तो बच्चे को इन जीनों प्राप्त कर लेगा। परिवर्तन पूरे शरीर के काम में परिलक्षित होते हैं, बाहरी पर भी शामिल है।

आज के रूप में, हमें पता चला बस क्या वर्नर सिंड्रोम - एक autosomal पीछे हटने का रोग है। लेकिन खंडन या पुष्टि आनुवंशिक परीक्षा द्वारा इस निदान असंभव है करने के लिए।

रोग के लक्षण

एक दुर्लभ अभ्यास से पता चलता है, इस बीमारी का पहला लक्षण दस वर्ष की उम्र के बाद प्रकट कर सकते हैं। पहले चिंताजनक मजबूत विकास मंदता। लेकिन सब स्पष्ट संकेत के सबसे केवल 20 साल में देखा जा सकता है।

विशेषज्ञों का मूल लक्षण के एक नंबर की पहचान:

• समय की एक काफी कम समय में एक व्यक्ति ग्रे बदल जाता है और जल्द ही उसके सिर पर सभी बाल खो देता है।
• त्वचा तेजी से उम्र के लिए शुरू होता है, और hyperpigmentation, झुर्रियों से पता चलता है, यह पीला और शुष्क हो जाता है।

मानव में इन अपरिवर्तनीय प्रक्रियाओं के साथ-साथ अन्य विकृतियों की एक बड़ी राशि है:

• Atherosclerosis।
• मोतियाबिंद।
• दिल का विघटन।
• ऑस्टियोपोरोसिस।
• सौम्य और घातक अर्बुद।

वर्नर सिंड्रोम को प्रभावित करता है अंत: स्रावी प्रणाली, तो एक व्यक्ति माध्यमिक यौन विशेषताओं की कमी हो सकती: मासिक धर्म नहीं होती है, बहुत अधिक है आवाज की टोन, थायरॉयड ग्रंथि के विकार, मधुमेह (इंसुलिन प्रतिरोध) का विकास। यह सब लोग हैं, जो इस भयानक सिंड्रोम के लिए परिचित है।

दिखावट

इस रोग से ग्रसित रोगी, दूर से सीख सकते हैं क्योंकि इन लोगों को बहुत अलग हैं चेहरे की विशेषताओं सामान्य से। एक नियम के रूप में, वे तीक्ष्णता, एक पक्षी के एक चोंच की तरह उसकी नाक के अधिग्रहण, और ठोड़ी भारी इष्ट है, छोटे मुँह, अंडाकार चेहरा चंद्राकार रूप हो जाता है। इसके अलावा पूरी तरह से वसा ऊतकों और मांसपेशियों कमज़ोर हो गया। इसलिए, हाथ और पैर असामान्य रूप से पतली - यह सब सामान्य गतिशीलता को प्रभावित करता है। मानव आंदोलन मुश्किल है, वह आसानी से थक जाता है और ज़ोरदार अभ्यास सहन नहीं कर सकते।

एक और, मुख्य विशेषता जिनमें से वर्नर सिंड्रोम की विशेषता है है। उम्र के 40 साल के लिए वे पुराने रूप में दो बार देखो:, इस रोग से पीड़ित हड़ताली लोगों की तस्वीरें। आंकड़े बताते हैं कि रोगियों को जो इस बीमारी से गुजरना पड़ा था, 50 साल तक नहीं रहते। या शरीर कैंसर को प्रभावित करता है, या मौत दिल का दौरा या स्ट्रोक के कारण होता है।

कौन खतरे में है?

अक्सर, रोग की आबादी का आधा पुरुष में होता है। वर्नर सिंड्रोम प्रकट (लक्षण) यौवन के बाद। रोग आणविक स्तर, उत्परिवर्तित जीन है, जो डीएनए एन्कोडिंग के लिए जिम्मेदार है पर विकसित करता है। वैज्ञानिकों ने पता लगा नहीं किया है इसी तरह की अन्य बीमारियों कि तेजी से उम्र बढ़ने के कारण के साथ इस सिंड्रोम का रिश्ता है क्या। उन्होंने यह भी शक है कि यह सब पर मौजूद है।

इस रोग हालांकि - एक दुर्लभ वस्तु, इस तरह के लोग हैं, और क्योंकि कोई भी इस से प्रतिरक्षा आधुनिक समाज, उन्हें अधिक वफादार व्यवहार करना चाहिए। जो लोग इस रोग के साथ सामना कर रहे हैं, हम बहुत मेहनत करनी है। भयावह उपस्थिति के अलावा, वहाँ संबंधित रोगों कि सामान्य रूप से मौजूद की अनुमति नहीं है का एक सेट है। प्रारंभिक चरण बाहरी परिवर्तन, और बाद के सभी भड़काने रोग शरीर के साथ है।

वर्नर सिंड्रोम, इतनी तेजी से कि मरीज की बड़ी संभावना के साथ उम्र के 40 साल कैंसर प्रभावित कर सकता है विकसित कर रहा है क्योंकि कैंसर - इस रोग में असामान्य नहीं।

निदान

लगभग सभी रोगों आमतौर पर वयस्कता में पाए जाते हैं, और यहां तक कि बुढ़ापे में, लेकिन केवल तभी जब वर्नर सिंड्रोम, समय से पहले बूढ़ा सिंड्रोम नहीं है। आमतौर पर, जब हड्डियों की कमजोरी मनाया पैर और निचले पैरों के साथ रोगियों में एक पूर्ण चिकित्सा परीक्षा, स्नायुबंधन और tendons की संरचना बिगड़ा। एक नियम के रूप में, रोगी, गरीब दृष्टि की शिकायत रोग लगभग हमेशा एक मोतियाबिंद है अगर क्योंकि। मस्तिष्क है, जो मानसिक क्षमताओं की एक तेजी से कमी के साथ है के काम में कई देखा अनियमितताओं। अक्सर मरीजों की शिकायतों से आते हैं दिल में दर्द की।

आदेश में एक निदान, "वर्नर सिंड्रोम" बनाने के लिए, एक पूर्ण नैदानिक परीक्षा की नियुक्ति। डॉक्टर संदेह यदि यह संस्कृति में पुन: पेश करने fibroblasts की क्षमता निर्धारित करने के लिए कर सकते हैं।

इलाज

वर्नर सिंड्रोम - XXI सदी के एक प्लेग। वैज्ञानिकों ने इस बीमारी का अध्ययन करने, इस समस्या का समाधान की तलाश में कठिन कोशिश कर रहे हैं और विसंगतियों के इस प्रकार से आधुनिक समाज को बचाने के लिए काम कर रहे हैं। हम केवल एक बात कह सकते हैं - यह आनुवंशिक दोष के दुर्लभ मामलों में से एक है।

दुर्भाग्य से, तथ्य यह है कि हाल के दशकों में दवा आज के विकास में जबरदस्त प्रगति की है के बावजूद, वैज्ञानिकों में इस रोग के खिलाफ लड़ाई नहीं कर सकते। इसे इलाज के लिए संभव है? यह अभी भी एक रहस्य बना हुआ है। मरीज की हालत एक विशेष चिकित्सा तेजी से उम्र बढ़ने को रोकने के लिए मदद करता है और अंग रोग से बचाता है कि किए गए बनाए रखने के लिए। नियमित रूप से आदेश लक्षण है कि इस रोग में मौजूद हैं की रोकथाम को कम करने में प्रदर्शन किया। लेकिन अंत तक इस प्रक्रिया को रोकने के, डॉक्टर अभी तक नहीं कर सकता।

प्लास्टिक में मदद करते हैं?

बेशक, आप एक अच्छा प्लास्टिक सर्जन की सहायता की तलाश और सुधार कर सकते हैं उपस्थिति। लेकिन एक व्यक्ति उम्र के अविश्वसनीय रूप से तेजी से है, इसलिए मदद के इस प्रकार अल्पकालिक हो जाएगा। एक ही आशा कर सकते हैं कि निकट भविष्य में शोधकर्ताओं सफल हो जाएगा विकसित करने और वहाँ एक दवा है कि वांछित प्रभाव देता है। हाल ही में, आशा का एक बहुत चिकित्सा के क्षेत्र है, जो सक्रिय रूप से स्टेम कोशिकाओं के इस्तेमाल सबसे हताश रोगों के इलाज में लगी हुई है में निहित। हम केवल कि इस विधि की मदद से जल्द ही विश्वास कर सकते हैं यह वेर्नेर जॉनसन सिंड्रोम का इलाज करने के लिए संभव हो जाएगा।