कितने गुणसूत्रों मानव में?

गुणसूत्र - संरचनात्मक और कार्यात्मक तत्व सेल नाभिक की, जीन शामिल हैं। तथ्य यह है कि कोशिका विभाजन के दौरान, वे तीव्रता से बुनियादी रंजक (जैसे, एनिलिन) की उपस्थिति में दाग की वजह से है, और (शरीर - - रंगाई और रंग सोमा क्रोमा) का नाम "गुणसूत्र" ग्रीक शब्द से लिया गया है।

कई वैज्ञानिकों, XX सदी की शुरुआत से, सवाल पर विचार: "। मानव में कितने गुणसूत्रों" तो 1955 तक सभी "मन" आश्वस्त थे कि मानव में गुणसूत्रों की संख्या 48 है, यानी, 24 जोड़े। कारण यह है कि Teofilus Peynter (टेक्सास विद्वान) गलत तरीके से लोगों के प्रारंभिक वृषण वर्गों में उन्हें मिल गया था जो बधिया कर रहे थे (1921 में) वाले न्यायालय के निर्णय से। भविष्य में, अलग माप तरीकों का उपयोग कर अन्य वैज्ञानिकों ने भी इस राय के लिए आए हैं। यहां तक कि क्रोमोसोम के अलग होने के लिए एक विधि विकसित की, शोधकर्ताओं ने पेंटर का परिणाम को चुनौती नहीं किया। वैज्ञानिकों ने एक गलती अल्बर्ट लेवान और 1955 में जो हिन Tyo को सटीक ढंग से, गिना पाया है कैसे क्रोमोसोम के कई जोड़े के मानव में, अर्थात् - 23 (गणना और अधिक आधुनिक तकनीक का इस्तेमाल किया है)।

दैहिक और रोगाणु कोशिकाओं प्रजातियों, जो जो लगातार कर रहे हैं गुणसूत्रों की आकारिकी संबंधी विशेषताओं, के बारे में कहा नहीं जा सकता से गुणसूत्रों का एक अलग सेट होते हैं। दैहिक कोशिकाओं (द्विगुणित) जो समान (मुताबिक़) गुणसूत्रों कि आकृति विज्ञान (संरचना) और परिमाण में समान हैं की एक जोड़ी में बांटा गया है दोगुनी कर रहे हैं। मातृ मूल - अपने पिता की हमेशा अन्य का एक हिस्सा। जननांग ही मानव कोशिकाओं (युग्मक) अगुणित (एकल) गुणसूत्रों के सेट कर रहे हैं। निषेचन पुरुष और महिला युग्मकों का एक युग्मनज नाभिक अगुणित सेट में उन्हें एक साथ जगह लेता है। इस दोहरे सेट पुनर्स्थापित करता है। सेक्स क्रोमोसोम (allosome) - autosomes के 22 जोड़े और एकल में से एक जोड़ी के साथ उनके 46, - यह निश्चित है कि कितने एक व्यक्ति गुणसूत्रों के साथ कहने के लिए संभव है। सेक्स मतभेद हैं - दोनों रूपात्मक और संरचनात्मक (रचना जीन)। एक X- और Y- गुणसूत्र (XY-जोड़ी) - महिला के शरीर में एक जोड़ी gonosom दो एक्स गुणसूत्रों (XX-जोड़ी), और पुरुष शामिल हैं।

आकृति विज्ञान, कोशिका विभाजन के दौरान बदल गुणसूत्रों, वे (जर्म कोशिकाओं के अपवाद है, जिसमें दोहरीकरण होता है) के साथ दोगुनी हो रहे हैं। यह कई बार दोहराया जाता है, लेकिन गुणसूत्र सेट में परिवर्तन नहीं मनाया जाता है। कोशिका विभाजन (मेटाफ़ेज़) के चरणों में से एक में सबसे महत्त्वपूर्ण गुणसूत्र। इस चरण में गुणसूत्र दो अनुदैर्ध्य विभाजित संरचनाओं (सहोदरा क्रोमेटिड) है, जो शंकु और तथाकथित प्राथमिक कसना या tsenromery (गुणसूत्र बाध्यकारी तत्व) में जोड़ दिया जाता है द्वारा प्रतिनिधित्व किया। गुणसूत्र समाप्त होता है की कहा जाता है टेलोमेयर। संरचनात्मक रूप मानव गुणसूत्र डीएनए (डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) जो उनकी संरचना में शामिल जीन को कूटबद्ध प्रस्तुत किया। जीन, बारी में, किसी विशेष चिन्ह के बारे में जानकारी देते हैं।

कितने यदि कोई व्यक्ति अपने व्यक्तिगत विकास पर निर्भर करेगा गुणसूत्रों। ऐसी बातें (अगुणित सेट की संख्या द्विगुणित से अधिक) aneuploidy के रूप में कर रहे हैं (व्यक्तिगत गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन) और polyploidy। समरूपी क्रोमोसोमों (monosomy) या की उपस्थिति के नुकसान: बाद के कई प्रकार के है अतिरिक्त गुणसूत्रों (दो अतिरिक्त, आदि त्रिगुणसूत्रता - - एक अतिरिक्त, tetrasomiya)। : यह सब जीनोमिक और गुणसूत्र उत्परिवर्तन है, जो इस तरह के रूप रोग की स्थिति को जन्म दे सकता का परिणाम है डाउन सिंड्रोम, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम, टर्नर Shereshevkogo और अन्य बीमारियों।

इस प्रकार, केवल बीसवीं सदी सभी सवालों के जवाब दे दिया है, और अब कितने गुणसूत्रों एक व्यक्ति ग्रह पृथ्वी के हर शिक्षित निवासी जानता है। यह क्या गुणसूत्रों (XX या XY) के 23 जोड़े की संरचना हो जाएगा पर है, यह बच्चे के लिंग पर निर्भर करता है, और यह निषेचन पर किया जाता है और महिला और पुरुष सेक्स कोशिकाओं के संगम।