तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया

तीव्र ल्यूकेमिया हीमेटोपोइजिस प्रणाली की एक बीमारी है, जो कि ट्यूमर कोशिकाओं के असीमित प्रसार पर आधारित होती है, जो इसकी रूपात्मक सब्सट्रेट हैं। एफएबी वर्गीकरण के अनुसार तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया सात रूपों में विभाजित है। वर्गीकरण ल्यूकेमिया के सब्सट्रेट का प्रतिनिधित्व करने वाले कोशिकाओं के भेदभाव के स्तर पर आधारित है। मायलोब्लास्ट्स का ट्यूमर क्लोन स्टेम सेल से निकलता है, जो मैलॉइड सेल, मेगाकैरियोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स, मैक्रोफेज के उपनिवेशों को जन्म देने में सक्षम हैं।

एम 0-एम 3 के सबसे अधिक बार मनाया गया संस्करण पहले दो के दिल में भेदभाव के बिना कोशिका हैं। विकल्प M2 सेल विभेदित है। एम 3-प्रोमाइलोसाइटिक प्रकार की विशाल ग्रेन्युल के साथ असामान्य कोशिकाओं की विशेषता है। एम 4 और एम 5 मायलोमोनोब्लास्ट और मोनोब्लास्ट लेकिमिया हैं। एम 6 - एरिथ्रोमाइलोसिस, एरिथोड कोशिकाओं के बढ़ते प्रसार के साथ। एम 7 मेगाकिरिओब्लास्टिक ल्यूकेमिया है तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया वाले सभी प्रकारों में, रोगनिदान M0-M2 के लिए सबसे अनुकूल है

ल्यूकेमिया के एटिओपॅथोजेनेसिस

तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया क्या है? बीमारी के हृदय में उत्परिवर्तन के लिए कोशिकाओं की बढ़ती क्षमता है, जो बाह्य कारकों (विकिरण, वायरस, रसायन) के प्रभाव में होती है और जीनोम की आनुवांशिक अस्थिरता के लिए पूर्ववृत्त होती है। नतीजतन, ट्यूमर कोशिकाओं को अप्रतिबंधित विभाजन में सक्षम है। वे एक क्लोन बनाते हैं, जो बदले में, बार-बार उत्परिवर्तन के माध्यम से उपक्लोन उत्पन्न करता है

अस्थि मज्जा में ट्यूमर कोशिकाएं लगातार रूप से बनाई जाती हैं, हेमटोपोइजिस के सामान्य रोगाणु को नुकसान पहुंचाते हैं धीरे-धीरे, वे परिधीय रक्त में बाहर निकलते हैं और अंगों को मेटास्टेसिस करते हैं, जिससे रोगाणुरोधी हेमोपोइजिस के अतिरिक्त फॉइस बनते हैं। मायलोब्लास्टिक लेकिमिया एक विशेषता नैदानिक चित्र के साथ विकसित होती है।

तीव्र myelogenous लेकिमिया के क्लिनिक

सामान्य हेमटोटोपीजिस की अशांति के कारण, एनीमिया रोगियों में विकसित होती है, परिपक्व न्यूट्रोफिल और प्लेटलेट्स की संख्या में तेजी से घट जाती है। चक्कर आना चिंता कमजोरी। रक्तस्राव के लक्षण हैं: त्वचा और श्लेष्म झिल्ली पर रक्तस्राव, माहवारी के दौरान रक्तस्राव में वृद्धि, नाकबंदी हड्डियों में दर्द, विभिन्न समूहों के लिम्फ नोड्स में वृद्धि। प्लीहा और जिगर बढ़े हैं। ल्यूकोसाइट्स के कार्य के उल्लंघन के कारण , प्रतिरक्षा में कमी, संक्रमण के संलग्नक के साथ तीव्र मयोलोबलास्टिक लेकिमिया प्रवाह होता है। अक्सर यह गंभीर एंजाइना के रूप में प्रकट होता है।

बाद के चरणों में, गुर्दे की कमी और न्यूरोलॉजिकल लक्षणों के संकेत संलग्न किए जा सकते हैं।

अपने वर्तमान तीव्र मयोलोबलास्टिक लेकिमिया में विकसित अभिव्यक्तियाँ, रिमाइन्स, रिप्पेस के चरणों को पारित किया गया है। अप्रभावी उपचार के मामले में, यह टर्मिनल चरण के साथ समाप्त होता है रोग के चरणों में नैदानिक अभिव्यक्तियों और रक्त और अस्थि मज्जा का एक निश्चित रूप है।

ल्यूकेमिया का निदान

तीव्र मायलोब्लास्टिक लेकिमिया कोशिकाओं के साइटोकैमिकल अध्ययनों पर आधारित है, जो कि इसके सब्सट्रेट का प्रतिनिधित्व करती है, और इम्युनोफेनोटाइपिंग - मैलाइड सेल मार्करों के निर्धारण। ल्यूकेमिया के प्रकार का निर्धारण करने के लिए विस्फोट कोशिकाओं का पता लगाने के लिए आकृति विज्ञान के तरीकों को एक अनुमानित मूल्य दिया जाता है, हालांकि उनका इस्तेमाल करना जारी रहता है।

कभी-कभी पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन के आधार पर जांच का एक जीनोटाइपिक विधि का उपयोग किया जाता है। वे इसका उपयोग छूट की स्थिति में रोगियों में रोग के अवशिष्ट अभिव्यक्तियों को निर्धारित करने के लिए करते हैं।

तीव्र मयोलोबलास्टिक लेकिमिया का निदान तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया की तुलना में कम अनुकूल है। पर्याप्त उपचार पहुंच से छूट के साथ 75% रोगियों तक। गहन उपचार जारी रखने के दौरान उन लोगों के 20% इलाज के बारे में आंकड़े हैं जो छूट प्राप्त करते थे। वादा परिणाम अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण द्वारा प्रदान किए जाते हैं ।