पेशी कुपोषण

पेशी कुपोषण रोगों के एक समूह है कि सभी उपलब्ध कंकाल की मांसपेशी के सममित, प्रगतिशील शोष की विशेषता है को दर्शाता है। रोग लगभग स्पर्शोन्मुख होता है, क्योंकि वहाँ कोई स्पष्ट दर्द या हाथ पैरों में संवेदना में कमी मनाया जाता है है।

पेशी कुपोषण के रूप में इस तरह के रोगों के उपचार के लिए कोई फंड, अभी तक विकसित नहीं किया गया है। वर्तमान में, इस रोग के कई बुनियादी प्रकार हैं। लेकिन सबसे आम पेशी कुपोषण, सभी का लगभग 50% इस तरह मनाया। आमतौर पर, बीमारी बचपन में विकसित करने के लिए शुरू होता है, और 20 साल के लिए मौत हो जाती है। कुपोषण के अन्य प्रकार उत्तरोत्तर कम विकसित करने, और रोगियों 40 साल तक रह सकते हैं। इस तरह के कंधे सामने कुपोषण और पाठ्यक्रम बेल्ट के रूप में एक प्रजाति आम तौर पर जीवन प्रत्याशा को प्रभावित नहीं करता।

इस रोग के विकास जीन के विभिन्न प्रकार के कारण हो सकता है। उदाहरण के लिए, जटिल केवल एक आदमी बीमार प्रजाति है। एक जीन सेक्स गुणसूत्र के इन प्रकार में है। रोग की मामूली रूपों केवल पुरुषों बल्कि महिलाओं को चोट कर सकते हैं।

किसी भी प्रगतिशील पेशी कुपोषण का कारण बनता है मांसपेशी शोष। लेकिन इस विकृति गंभीरता और घटना की अलग-अलग समय के विभिन्न डिग्री है।

उदाहरण के लिए, पेशी कुपोषण 3 और 5 साल के बीच प्रारंभिक अवस्था में स्वयं को प्रकट करने के लिए, कहीं शुरू होता है। बच्चों में, वहाँ एक विशेषता सीढ़ियों वे बड़ी मुश्किल से चढ़ाई, एक नियम के रूप में waddling, अक्सर गिरने चाल है और बस नहीं चल सकता। अगर बच्चे को अपने हाथों को जन्म देती है, तो शरीर पर ब्लेड से अंतराल प्रभाव है, यह लक्षण अभी भी कहा जाता है "पंख के आकार का ब्लेड।" एक बच्चा है जो बीमारी है, 9-11 साल की उम्र में एक व्हीलचेयर तक ही सीमित हो जाता है। डिस्ट्रोफी पर भी प्रभावित करता है हृदय की मांसपेशी, जो लगभग हमेशा दिल की विफलता, जो आम तौर पर अचानक होता है से मौत का परिणाम है। इसके अलावा, रोगियों को किसी भी संक्रमण या से मर सकते हैं सांस की विफलता।

डिस्ट्रोफी, जो विनाश के क्षेत्रों स्थानीयकृत किया है, और अधिक धीरे धीरे विकसित कर रहा है। पहला लक्षण केवल 5 साल के लिए प्रकट हो सकता है, लेकिन 15 बच्चों के बाद अभी भी चलना है और अक्सर बहुत बाद में करने में सक्षम है। हल्के कुपोषण के लक्षण नहीं हैं, उदाहरण के लिए, रोगों जैसे: गरीब के दूध पीने की प्रक्रिया, सीटी बजाते हैं, अपने सिर के ऊपर अपने हाथ बढ़ाने के लिए असमर्थता उसके होंठ डालने के नहीं मिला। अक्सर रोग असामान्य चेहरे का भाव और रो रही है या हँस दौरान आसीन व्यक्तियों में व्यक्त किया है।

यदि रोग के संदेह था, तुरंत चिकित्सक, जो, बारी में, एक विशिष्ट परीक्षा नियुक्त करने बच्चे को दिखाना चाहिए। अक्सर विश्लेषण में मांसपेशियों के ऊतकों का एक टुकड़ा लिया जाता है - बायोप्सी। यह आमतौर पर उपलब्ध कोशिकीय परिवर्तनों और वसा की उपस्थिति को दर्शाता है। सभी डेटा के विश्लेषण में चिकित्सक और अधिक सही रोग के दौरान भविष्यवाणी कर सकते हैं।

सबसे अधिक परिष्कृत उपकरणों के साथ विशेष चिकित्सा केन्द्रों में डॉक्टरों ने सही ढंग से निर्धारित कर सकते हैं एक विशेष बच्चे की बीमारी के संपर्क में है या नहीं। ऐसा करने के लिए रिश्तेदारों के अगले उनके संबंधित जीन की उपस्थिति के लिए जांच की जाती है। आप रोग का पारिवारिक इतिहास है, तो जो लोग एक बच्चे को गर्भ धारण करने जा रहे हैं, इससे पहले कि आप इसी तरह चिकित्सा आनुवंशिक केन्द्रों में परामर्श करना चाहिए।

मामले में, यदि अजन्मे बच्चे रोग प्रकट होता है, इस तरह के पेशी कुपोषण के रूप में, उपचार तुरंत किया जाना चाहिए। चंगा किसी भी तरह, के रूप में पहले ही उल्लेख किया है, लेकिन वहाँ कुछ आर्थोपेडिक उपकरणों, व्यायाम और शल्य चिकित्सा कर रहे हैं, अंत में। यह सब कम से कम कुछ समय के लिए बच्चे की गतिशीलता को बचाने के लिए होगा।