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समसूत्री विभाजन क्या है और क्या प्रक्रिया समसूत्री विभाजन की प्रोफेज़ में जगह लेता है?

समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्रीविभाजन और जो चरण उनके पास क्या है? यह कोशिका विभाजन, जो कुछ मतभेद है। अर्धसूत्रीविभाजन चार सहायक जिसमें (दो बार) गुणसूत्रों की कम संख्या जनक नाभिक से बनाई है। समसूत्री विभाजन में भी होता है कोशिका विभाजन, लेकिन इस प्रकार के माता-पिता के रूप में ही गुणसूत्रों के साथ ही दो बेटी कोशिकाओं का निर्माण होता है।

तो समसूत्री विभाजन क्या है और अर्धसूत्रीविभाजन? जैविक प्रक्रियाओं, जिसके दौरान कोशिकाओं कुछ गुणसूत्रों से बनते हैं की यह विभाजन। सूत्रीविभाजन द्वारा प्रजनन बहुकोशिकीय जीव, जटिल रहने वाले जीवों में होता है।

मंच

सूत्रीविभाजन दो चरणों में होती है:

  1. आनुवंशिक स्तर पर जानकारी दोहरीकरण। यहाँ मां कोशिकाओं एक आनुवांशिक जानकारी के बीच विभाजित। इस स्तर पर, गुणसूत्रों बदल रहे हैं।
  2. Mitotic चरण। यह समय अवधि के होते हैं।

कोशिका निर्माण कई चरणों में होता है।

अवस्था

सूत्रीविभाजन कई चरणों में विभाजित किया गया है:

  • टीलोफ़ेज़;
  • पश्चावस्था;
  • मेटाफ़ेज़;
  • प्रोफेज़।

इन चरणों एक निश्चित श्रंखला में होती हैं और अपने स्वयं के विशेषताएं हैं।

किसी भी जटिल बहु-कोशिकीय समसूत्री विभाजन में अक्सर एक समान प्रकार के कोशिका विभाजन शामिल है। समसूत्री विभाजन पर माता पिता सेल, उनमें से दो बच्चे को विभाजित करता है आमतौर पर। उनमें से एक एक स्टेम हो जाता है और विभाजन, और दूसरा पड़ाव विभाजन जारी है।

अंतरावस्था

Interphase - अलग होने के लिए एक सेल तैयारी। आमतौर पर, इस कदम के बीस घंटे के लिए आगे बढ़ते हैं। इस समय, यह विभिन्न प्रक्रियाओं, जिसके दौरान कोशिकाओं समसूत्री विभाजन के लिए तैयार हैं की एक बहुत कुछ बहती है।

इस अवधि के प्रोटीन का एक विभाजन है के दौरान, डीएनए संरचना में राशि बढ़ जाती है organelles। आनुवंशिक अणुओं के विभाजन के अंत तक दोगुना हो जाता है, और गुणसूत्रों की संख्या नहीं बदला है। एक सामान डीएनए spliced और एक अणु में दो क्रोमेटिडों कर रहे हैं। का गठन क्रोमेटिडों समान हैं और एक बहन हैं।

समसूत्री विभाजन की अंतरावस्था पूरी होने के बाद वास्तव में शुरू होता है। यह प्रोफेज़, मेटाफ़ेज़, पश्चावस्था और टीलोफ़ेज़ के होते हैं।

प्रोफेज़

समसूत्री विभाजन के पहले चरण - यह प्रोफेज़। यह एक घंटे के बारे में रहता है। यह पारंपरिक कई चरणों में बांटा गया है। समसूत्री विभाजन न्यूक्लियस की प्रोफेज़ में प्रारंभिक चरण में जिसके परिणामस्वरूप अणुओं का निर्माण होता है के रूप में, वृद्धि हुई है। चरण के अंत तक, हर क्रोमोसोम में दो क्रोमेटिडों की पहले से ही बना है। उपकेन्द्रक और परमाणु झिल्ली भंग कर रहे हैं, सभी तत्वों को एक मेस में एक पिंजरे में कर रहे हैं। इसके अलावा, समसूत्री विभाजन की प्रोफेज़ में achromatin विभाजन भाग यार्न बनाई है पूरे सेल के माध्यम से गुजरता है, और कुछ केंद्रीय तत्व से जुड़े हैं। इस प्रक्रिया में, आनुवंशिक कोड के सामग्री में कोई बदलाव।

समसूत्री विभाजन की प्रोफेज़ में गुणसूत्रों की संख्या नहीं बदलता है। क्या आगे क्या होता है? समसूत्री विभाजन की प्रोफेज़ में परमाणु लिफाफा, जो सर्पिल क्रोमोसोम कोशिका द्रव्य में दिखाई देते हैं के परिणामस्वरूप के विघटन होता है। परमाणु लिफाफा के कण छोटे झिल्ली पुटिकाओं फार्म विघटित।

समसूत्री विभाजन की प्रोफेज़, निम्नलिखित होता है: जंतु कोशिका दौर हो जाता है, लेकिन यह पौधों के आकार में परिवर्तन नहीं होता।

मेटाफ़ेज़

बाद प्रोफेज़ मेटाफ़ेज़ शुरू होता है। इस चरण में, गुणसूत्रों हेलिक्स चरम पर पहुंच जाता। छोटा गुणसूत्रों सेल के केंद्र के लिए स्थानांतरित करने के लिए शुरू करते हैं। इस कदम के दौरान, वे दोनों पक्षों पर समान रूप से रखा जाता है। वहाँ गठन मेटाफ़ेज़ प्लेट है। जब विचार कोशिकाओं स्पष्ट रूप से दिखाई गुणसूत्र हैं। यह मेटाफ़ेज़ में है वे गणना करने के लिए आसान है।

मेटाफ़ेज़ गुणसूत्रों विश्लेषण के सेट, सेल प्रकार के लिए विशिष्ट के गठन के बाद। यह एल्कलॉइड का उपयोग कर गुणसूत्रों को अवरुद्ध करके होता है।

हर जीव गुणसूत्रों के अपने स्वयं के सेट है। उदाहरण के लिए, उनके 20 मक्का और बगीचे में स्ट्रॉबेरी - 56. मानव शरीर में, जामुन की तुलना में कम गुणसूत्रों सभी 46।

पश्चावस्था

समसूत्री विभाजन की प्रोफेज़ में सभी प्रक्रियाओं को समाप्त होता है और पश्चावस्था शुरू होता है। इस प्रक्रिया के दौरान सभी कनेक्शनों गुणसूत्र टूट और एक दूसरे के विपरीत दिशा में ले जाने के लिए शुरू कर रहे हैं। संबंधित में पश्चावस्था गुणसूत्रों स्वतंत्र हो। वे कोशिकाओं की एक किस्म में मिलता है।

चरण डंडे क्रोमेटिडों कोशिकाओं को समाप्त होता है अपसारी। इसके अलावा यहां सहायक और माता पिता के सेल के बीच आनुवंशिक जानकारी के वितरण है।

टीलोफ़ेज़

गुणसूत्रों ध्रुवों पर स्थित हैं। माइक्रोस्कोप के तहत, वे देखने के लिए क्योंकि कोर खोल उनके आसपास ही बना है मुश्किल हो गया। स्पिंडल पूरी तरह से नष्ट हो जाता है।

पौधों में, एक झिल्ली सेल के केंद्र में गठन, और डंडे के लिए धीरे-धीरे फैलता है। वह मां सेल को दो भागों में विभाजित करता है। एक बार झिल्ली पूरी तरह से उगाया जाता है, वहाँ एक सेलूलोज़ दीवार है।

विशेषताएं समसूत्री विभाजन

कोशिका विभाजन उच्च तापमान, विषैले तत्वों के प्रभाव विकिरण के कारण ब्रेक कर सकते हैं। विभिन्न बहुकोशिकीय जीवों में mitotic कोशिकाओं के अध्ययन के दौरान जहर कि मेटाफ़ेज़ चरण में समसूत्री विभाजन को बाधित किया जा सकता है। यह गुणसूत्रों का एक विस्तृत अध्ययन की अनुमति देता है, kariotopirovanie ले।

तालिका में सूत्रीविभाजन

हम नीचे दी गई तालिका में कोशिका विभाजन के चरणों पर विचार करें।

समसूत्री विभाजन के चरण

प्रक्रियाओं

मेटाफ़ेज़

गुणसूत्रों के संचय

पश्चावस्था

गुणसूत्रों डंडे के केंद्र के लिए मां सेल से अलग

टीलोफ़ेज़

उपकेन्द्रक का गठन, न खत्म होने वाली विखंडन

समसूत्री विभाजन चरणों की प्रक्रिया भी तालिका में देखा जा सकता है।

कदम चरण

प्रक्रियाओं

presynthetic

albuminiparous

कृत्रिम

डीएनए दोहरीकरण

postsynthetic

प्रोटीन संश्लेषण, विभाजन के लिए तैयार करने

कोशिका विभाजन या प्रोफेज़ के पहले चरण

हेलिक्स क्रोमेटिडों, उपकेन्द्रक के गठन

जानवरों और पौधों में सूत्रीविभाजन

इस प्रक्रिया की विशेषताएं एक तुलनात्मक तालिका में वर्णित किया जा सकता है।

प्रक्रिया

पौधों

जानवरों

centrioles

नहीं

देखते हैं

सेल प्लेट

देखते हैं

नहीं

गले मिलना

नहीं

देखते हैं

समसूत्री विभाजन की प्रक्रिया होती है

मेरिस्टेमों

शरीर के विभिन्न भागों में

तो, हम पशु जीवों और पौधों में कोशिका विभाजन की प्रक्रिया है, साथ ही उनकी विशेषताओं और मतभेदों को माना जाता है।

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