गठनविज्ञान

सूक्ष्म जीव विज्ञान में सूक्ष्म तरीके

представляют собой способы изучения разнообразных объектов с использованием специального оборудования. सूक्ष्म अनुसंधान विधियों विशेष उपकरणों के उपयोग के साथ वस्तुओं की एक किस्म का पता लगाने के तरीके हैं। यह हमें पदार्थों और जीवों की संरचना, परिमाण जिनमें से मानव आँख के संकल्प की सीमाओं से परे है पर विचार करने के लिए अनुमति देता है। लेख सूक्ष्म तरीकों में से एक संक्षिप्त विश्लेषण देता है।

अवलोकन

используют в своей практике разные специалисты. उनके व्यवहार में विभिन्न विशेषज्ञों का उपयोग कर सूक्ष्म परीक्षण करने के आधुनिक तरीकों। उनमें से virologists, कोशिका विज्ञान, रुधिर विज्ञान, आकृति विज्ञान, और अन्य। सूक्ष्म परीक्षण के मुख्य तरीके एक लंबे समय के लिए जाना जाता है। पहली वस्तुओं को देखने का एक प्रकाश तरीका है। हाल के वर्षों में सक्रिय रूप से अभ्यास, और अन्य प्रौद्योगिकियों में पेश किया। . इस प्रकार, का अधिग्रहण चरण विपरीत, luminescent, हस्तक्षेप, ध्रुवीकरण, अवरक्त, पराबैंगनी, अनुसंधान के त्रिविम विधि की लोकप्रियता। वे सब के सब प्रकाश के गुणों की एक किस्म पर आधारित हैं। . इसके अलावा, व्यापक रूप से इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी तरीकों का इस्तेमाल किया। इन विधियों का आरोप लगाया कणों की एक दिशात्मक प्रवाह का उपयोग प्रदर्शन वस्तुओं अनुमति देते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इन अध्ययन तरीकों जीव विज्ञान और चिकित्सा में न केवल उपयोग किया जाता है। в промышленности. धातुओं और उद्योग में मिश्र के सूक्ष्म अध्ययन के काफी लोकप्रिय तरीका। इस अध्ययन यौगिकों के व्यवहार का आकलन करने के फ्रैक्चर और शक्ति में वृद्धि की संभावना को कम करने के प्रौद्योगिकियों के उत्पादन के लिए अनुमति देता है।

लाइट तरीके: विशेषताओं

и других объектов базируются на различной разрешающей способности оборудования. सूक्ष्मजीवों और अन्य सुविधाओं के आधार पर अलग-अलग अध्ययन के लिए इस तरह के सूक्ष्म तरीकों संकल्प उपकरण। इस में एक महत्वपूर्ण कारक वस्तु के ही किरण विशेषताओं की दिशा है। उत्तरार्द्ध, विशेष रूप से, पारदर्शी या अपारदर्शी हो सकता है। आयाम और तरंग दैर्ध्य, विमान, चरण और लहर प्रसार की दिशा की वजह से चमक और रंग - ऑब्जेक्ट के गुणों को प्रकाश प्रवाह के भौतिक गुणों को बदलने के अनुसार। . इन विशेषताओं के उपयोग और पर विभिन्न सूक्ष्म तरीकों का निर्माण।

विशेषता

प्रकाश वस्तुओं के तरीकों का अध्ययन करने के लिए, आम तौर पर दाग। यह यह संभव पहचान करने और इन या अन्य गुणों का वर्णन है। यह आवश्यक है कि ऊतक तय किया गया है, के बाद से रंग की मौत हो गई कोशिकाओं में विशेष रूप से कुछ संरचनाओं प्रकट करते हैं। रहने वाले में कोशिकाओं कोशिका द्रव्य में रिक्तिकाएं के रूप में एक डाई अलग। वह संरचना पर पेंट नहीं है। लेकिन लाइव वस्तुओं के साथ और एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी का उपयोग कर जांच की जा सकती है। इस उद्देश्य, सीखने की महत्वपूर्ण तरीका है। ऐसे मामलों में, एक darkfield कंडेनसर। यह प्रकाश माइक्रोस्कोप में एम्बेडेड है।

रंगी वस्तुओं का अध्ययन

यह चरण विपरीत माइक्रोस्कोपी द्वारा किया जाता है। इस विधि वस्तु की विशेषताओं के अनुसार किरण के विवर्तन पर आधारित है। जोखिम के दौरान चरण और तरंग दैर्ध्य में परिवर्तन को चिह्नित। माइक्रोस्कोप लेंस में मौजूद पारदर्शी थाली है। इसकी पारदर्शिता की वजह से जीते या निर्धारित है, लेकिन नहीं चित्रित वस्तुओं, लगभग और लहर चरण के केवल एक पारी उत्तेजक रंग बदल नहीं है, बीम उन्हें के माध्यम से गुजर के आयाम,। लेकिन इस मामले में, वस्तु से गुजरने के बाद, प्रकाश प्रवाह प्लेट के द्वारा सीधे रास्ते। नतीजतन, मुस्कराते हुए बीच, वस्तु के माध्यम से लापता और हल्की पृष्ठभूमि में प्रवेश करने, लहर लंबाई अंतर होता है। अपने दृश्य प्रभाव की एक निश्चित मूल्य पर होता है - अंधेरे वस्तु हल्के रंग की पृष्ठभूमि है, या (एक चरण प्लेट की विशेषताओं के अनुसार) इसके विपरीत पर स्पष्ट रूप से दिखाई जाएगी। प्राप्त करने के लिए इस अंतर को कम से कम 1/4 तरंगदैर्ध्य होना चाहिए।

Anoptralny विधि

उन्होंने कहा कि चरण विपरीत विधि का एक प्रकार है। Anoptralny विधि विशेष प्लेटें, जो केवल रंग और परिवेश प्रकाश की चमक को बदलने के साथ एक लेंस का उपयोग शामिल है। यह बहुत अस्थिर रहने वाले वस्तुओं का अध्ययन करने की संभावनाओं का विस्तार। , паразитологии при изучении растительных и животных клеток, простейших организмов. एप्लाइड चरण विपरीत सूक्ष्म जीव विज्ञान में माइक्रोस्कोप विधि अनुसंधान, पौधों और जानवरों की कोशिकाओं के अध्ययन में Parasitology, प्रोटोजोआ। रुधिर विधि में गणना करने और रक्त कोशिकाओं और अस्थि मज्जा का भेदभाव निर्धारित करने के लिए प्रयोग किया जाता है।

हस्तक्षेप तकनीक

решают в целом те же задачи, что и фазово-контрастные. ये सूक्ष्म अनुसंधान विधियों आम तौर पर चरण विपरीत रूप में एक ही समस्याओं का समाधान। हालांकि, बाद के मामले में, विशेषज्ञों का केवल वस्तुओं की रूपरेखा देख सकते हैं। методы исследования позволяют изучать их части, выполнять количественную оценку элементов. हस्तक्षेप सूक्ष्म अनुसंधान विधियों, हमें उनकी ओर से अध्ययन करने के लिए अनुमति देने के एक मात्रात्मक मूल्यांकन तत्वों बाहर ले जाने के। यह प्रकाश किरण के बंटवारे की वजह से संभव है। एक धारा कण वस्तु से होकर गुजरता है, और अन्य - द्वारा। माइक्रोस्कोप वे मिलते हैं और हस्तक्षेप के आईपीस में। जिसके परिणामस्वरूप चरण के अंतर विभिन्न सेलुलर संरचनाओं के वजन द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। जब अनुक्रमिक माप पूर्व निर्धारित के साथ है अपवर्तनांक मोटी unfixed ऊतकों और रहने वाले वस्तु, प्रोटीन सामग्री उसमें, ठोस और पानी की एकाग्रता सेट किया जा सकता, और इसके आगे। प्राप्त डेटा विशेषज्ञों के अनुसार परोक्ष रूप से झिल्ली पारगम्यता, एंजाइम गतिविधि, सेल चयापचय का मूल्यांकन करने में सक्षम हैं।

चुंबक बनाने की क्रिया

यह निकोल प्रिज्म या फिल्मी polaroids के माध्यम से किया जाता है। वे नमूना और प्रकाश स्रोत के बीच रखा जाता है। позволяет изучать объекты с неоднородными свойствами. सूक्ष्म जीव विज्ञान में अनुसंधान के ध्रुवीकरण माइक्रोस्कोपी विधि हमें inhomogeneous गुणों के साथ वस्तुओं का अध्ययन करने के लिए अनुमति देता है। समदैशिक संरचनाओं में प्रकाश के प्रसार की गति का चयन विमान से स्वतंत्र है। अनिसोट्रोपिक प्रणालियों दर में प्रकाश अनुप्रस्थ या वस्तु के अनुदैर्ध्य अक्ष के साथ उन्मुख के अनुसार बदलता रहता है। संरचना के साथ अपवर्तनांक मूल्य अनुप्रस्थ साथ से अधिक हो जाएगा, तो एक सकारात्मक डबल अपवर्तन पैदा करता है। यह कई जैविक वस्तुओं है कि एक सख्त आणविक अभिविन्यास पाया है की खासियत है। वे सभी अनिसोट्रोपिक हैं। इस श्रेणी में, विशेष रूप से, पेशीतंतुओं, neurofibrils, रोमक उपकला, कोलेजन फाइबर, और दूसरों में सिलिया।

ध्रुवीकरण मूल्य

विकिरण की प्रकृति और वस्तु का अपवर्तनांक असमदिग्वर्ती होने की दशा की तुलना में यह संगठन की आणविक संरचना का अनुमान लगाने के संभव बनाता है। ध्रुवीकरण विधि कोशिका विज्ञान में प्रयोग किया जाता ऊतकीय विश्लेषण विधियों में से एक के रूप में कार्य करता है और इसके आगे। सिर्फ चित्रित वस्तुओं प्रकाश में अध्ययन किया जा सकता है। देशी - - ऊतक वर्गों की तैयारी ध्रुवीकरण विधि यह बेदाग और अनिर्धारित जांच करने के लिए संभव बनाता है।

फ्लोरोसेंट तकनीक

वे कुछ वस्तुओं के गुणों के आधार पर कर रहे हैं स्पेक्ट्रम या पराबैंगनी किरणों के नीले-बैंगनी हिस्से में चमक दे। जैसे, प्रोटीन, कुछ विटामिन, सहएंजाइमों, दवाओं, एक प्राथमिक (एन) चमक के साथ संपन्न के रूप में कई पदार्थों। विशेष रंगों - अन्य वस्तुओं एक fluorochrome जोड़कर चमक शुरू करते हैं। इन additives चुनिंदा फैलाना या अलग सेलुलर संरचनाओं या रासायनिक यौगिकों में वितरित कर रहे हैं। इस संपत्ति के उपयोग का आधार था फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोपी histochemical और साथ कोशिकीय अध्ययन करता है।

उपयोग की क्षेत्रों

का उपयोग करते हुए इम्युनो प्रतिदीप्ति विशेषज्ञों वायरल एंटीजन का पता लगाने और उनकी एकाग्रता समायोजित वायरस विरोधी निकायों और एंटीजन, हार्मोन, विभिन्न चयापचय उत्पादों और इतने पर पहचाने जाते हैं। इस संबंध में, दाद, गलसुआ, हेपेटाइटिस बी, इन्फ्लूएंजा और अन्य संक्रमण के निदान सामग्री अनुसंधान के फ्लोरोसेंट तरीकों का उपयोग कर। иммуно-флуоресцентный способ позволяет распознавать опухоли злокачественного характера, определять ишемические участки в сердце на ранних этапах инфаркта и пр. सूक्ष्म इम्युनो फ्लोरोसेंट विधि ट्यूमर द्रोह का पता लगाता है, दिल की इस्कीमिक क्षेत्रों का निर्धारण एक दिल का दौरा और इतने पर की प्रारंभिक अवस्था में।

पराबैंगनी के उपयोग

यह जीवित कोशिकाओं या सूक्ष्मजीवों ठीक में पदार्थों के एक नंबर की क्षमता पर आधारित है, लेकिन uncolored दृश्य प्रकाश कपड़े के तहत पारदर्शी एक विशिष्ट तरंगदैर्ध्य की पराबैंगनी किरणों को अवशोषित। यह उच्च आणविक यौगिकों के लिए विशेष रूप से सच है। ये प्रोटीन, खुशबूदार एसिड (methylalanine, tryptophan, tyrosine, आदि), न्यूक्लिक एसिड और प्यूरीन अड्डों piramidinovye और इतने पर शामिल हैं। यूवी माइक्रोस्कोपी स्थान और इन यौगिकों की संख्या निर्दिष्ट करने की अनुमति देता है। जीवित चीजों के अध्ययन में पेशेवरों उनके चयापचय की प्रक्रिया में परिवर्तन देख सकते हैं।

इसके साथ ही

इन्फ्रारेड माइक्रोस्कोपी अध्ययन में प्रकाश में और वस्तुओं के अवशोषण के माध्यम से पराबैंगनी किरणों संरचनाओं जिसका तरंगदैर्ध्य 750-1200 एनएम प्रवाह अपारदर्शी प्रयोग किया जाता है कर रहे हैं। इस विधि रासायनिक उपचार के लिए दवाओं पूर्व बेनकाब करने के लिए कोई जरूरत नहीं है लागू करने के लिए। आमतौर पर, आईआर विधि नृविज्ञान, प्राणी शास्त्र और अन्य विज्ञानों उद्योग में प्रयोग किया जाता है। दवा के रूप में, इस विधि नेत्र विज्ञान और Neuromorphology में मुख्य रूप से प्रयोग किया जाता है। एक त्रिविम माइक्रोस्कोप का उपयोग करके अध्ययन आयामी वस्तुओं। हार्डवेयर डिजाइन एक अलग कोण पर छोड़ दिया और सही आंख की निगरानी के लिए अनुमति देता है। अपारदर्शी वस्तुओं अपेक्षाकृत कम आवर्धन (अधिकतम 120 बार) पर जांच कर रहे हैं। त्रिविम तरीकों, Pathomorphology फोरेंसिक चिकित्सा में microsurgery में किया जाता है।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी

यह macromolecular और subcellular स्तर में कोशिकाओं और ऊतकों की संरचना का अध्ययन किया जाता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी हमें अनुसंधान के क्षेत्र में एक गुणात्मक छलांग करने की अनुमति दी। इस विधि व्यापक रूप से जैव रसायन, ऑन्कोलॉजी, विषाणु विज्ञान, आकृति विज्ञान, इम्यूनोलॉजी, आनुवंशिकी, और अन्य क्षेत्रों में प्रयोग किया जाता है। इलेक्ट्रॉनों जो निर्वात विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र के माध्यम से पारित की उपकरण क्षमता प्रवाह द्वारा प्रदान की संकल्प की महत्वपूर्ण वृद्धि। उत्तरार्द्ध, बारी में, विशेष लेंस पैदा करते हैं। इलेक्ट्रॉनों विभिन्न कोणों से विचलन के साथ वस्तु की संरचना के माध्यम से पारित या उन से परिलक्षित करने में सक्षम हैं। परिणाम डिवाइस के फ्लोरोसेंट स्क्रीन पर प्रदर्शित होता है। यदि ट्रांसमिशन माइक्रोस्कोपी प्लानर दृश्य लिया है जब क्रमशः स्कैनिंग के चारों ओर।

आवश्यक शर्तें

यह ध्यान देने योग्य है कि पास इलेक्ट्रॉनिक सूक्ष्म परीक्षण से पहले, वस्तु विशेष प्रशिक्षण के अधीन है लायक है। विशेष रूप से, ऊतकों और जीवों की शारीरिक या रासायनिक निर्धारण का उपयोग। अनुभागीय बायोप्सी सामग्री और, इसके अलावा, dewatered,, epoxy राल में एम्बेडेड है ultrathin वर्गों पर कांच या हीरे चाकू काट दिया। तो फिर उनके विपरीत और अध्ययन। स्कैनिंग माइक्रोस्कोप वस्तुओं की सतह की जांच करता है। ऐसा करने के लिए, वे निर्वात चैम्बर में एक विशेष पदार्थ छिड़काव किया।

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 hi.delachieve.com. Theme powered by WordPress.