कार्डियोमायोपैथी - इस ... dishormonal और dysmetabolic कार्डियोमायोपैथी

"कार्डियोमायोपैथी" - एक सामान्यीकृत निदान, जो असामान्यताओं के मामले में सेट कर दिया जाता है हृदय की मांसपेशी के, जो के कारणों निर्धारित नहीं किया जा सकता है। परीक्षा जन्मजात असामान्यताएं या हृदय रोग, साथ ही परिवर्तन है कि संवहनी रोगों और चालन प्रणाली की विकृतियों का एक परिणाम के रूप में उभरे हैं की पुष्टि नहीं की गई है, तो उपर्युक्त निदान केवल सच है।

कार्डियोमायोपैथी: रोग का कारण बनता है

डॉक्टरों कार्डियोमायोपैथी है कि या तो अज्ञातहेतुक हो सकता है का दावा (एम। ई प्राथमिक) और माध्यमिक। पहले मामले में, जैसा कि ऊपर उल्लेख, निश्चित रूप से रोग का कारण बनता है नहीं कहा जा सकता।

दूसरे मामले में, निदान आमतौर पर कुछ predetermining कारकों के साथ जुड़ा हुआ है:

• इस प्रवृत्ति आनुवंशिक हो सकता है (परिवार वहाँ निदान के साथ रोगियों हैं या अचानक कम उम्र में निधन हो गया);
• प्रतिरक्षा प्रणाली के विघटन;
• वायरल रोग जनित;
• शराबी, मादक पदार्थों के नशे या अलग, दौरे चोट के कारण;
• अंत: स्रावी रोग;
• लगातार अतालता;
• संयोजी ऊतक रोग।

संयोग से, रोग के वंशानुगत रूप कहा विकृति के सभी का लगभग 25% है और, दुर्भाग्य से, अप्रत्याशित परिणाम है।

कैसे कार्डियोमायोपैथी का विकास है

अक्सर, रोग के विकास से एक योजना के तहत जगह लेता है। नतीजतन, हृदय की मांसपेशी कोशिकाओं, वायरस संक्रमित में किसी भी भड़काऊ प्रक्रियाओं, मरने के लिए शुरू करते हैं। वे मानव शरीर, प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए खतरनाक हैं और इस तरह उनमें से छुटकारा पाने के। मृत कोशिकाओं के स्थान पर संयोजी ऊतक मायोकार्डियम का कोई आंतरिक गुण है कि प्रतीत होता है। यह वहाँ व्यावहारिक रूप से कोई सिकुड़ा गतिविधि कम लोचदार कम फैला है।

आदेश में इस मामले से निपटने के लिए, पंप समारोह है, जो अपने कक्ष के दिल को सौंपा गया है कभी कभी कई बार एक ही समय में बढ़ रही है का विस्तार करने के लिए शुरू,। और व्यवस्था शरीर के सभी भागों में ऑक्सीजन देने के लिए, यह पहनने के लिए, ताल शिक्षण शुरू होता है। तो कार्डियोमायोपैथी का विकास। गंभीर मामलों में गंभीर अतालता से मौत, दुर्भाग्य से, असामान्य नहीं।

क्यों हैं और कैसे बच्चों में कार्डियोमायोपैथी प्रकट करने के लिए

बस वयस्कों की तरह, बच्चों कार्डियोमायोपैथी जन्मजात और अधिग्रहण चरित्र हो सकता है। उत्तरार्द्ध मामले में यह बच्चे के विकास के पाठ्यक्रम में विकसित करता है और सबसे अधिक बार हृदय की मांसपेशी कोशिकाओं के निर्माण का उल्लंघन की वजह से।

शिशुओं और छोटे बच्चों में कार्डियोमायोपैथी, एक नियम के रूप में, प्रवाह की अस्वाभाविक संकेत है। वे आम तौर पर रोग की किस प्रकार पर निर्भर नहीं है, और कभी कभी गंभीर के रूप में नवजात शिशुओं में पहले से ही प्रकट करने के लिए शुरू संचार विफलता। और बड़े बच्चों कार्डियोमायोपैथी किसी भी लक्षण के बिना पाए जाते हैं और बेतरतीब ढंग से एक ईसीजी पर या एक छाती का एक्स रे के दौरान दिखा सकते हैं।

कार्डियोमायोपैथी के प्रकार: रोग के फैलने प्रकार

जबकि हृदय की मांसपेशी के प्राथमिक चोट के तीन मुख्य प्रकार पर जोर दिया, - (10 आईसीडी) संचार प्रणाली के रोगों के एक समूह में डब्ल्यूएचओ शामिल निदान "कार्डियोमायोपैथी"। यह फैली हुई (या स्थिर), hypertrophic और प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी। वे नुकसान की मात्रा और निलय हृदी रक्त के प्रवाह की स्थिति पर आधारित पहचाने जाते हैं।

रक्तसंलयी कार्डियोमायोपैथी हृदय कक्षों और myocardial सिकुड़ा क्षमता को कम करने की पृष्ठभूमि पर उनकी दीवारों की अनियमित उमड़ना की एक स्पष्ट विस्तार की विशेषता। वैसे, ज्यादातर मामलों में, इस विकृति एक वंशानुगत बीमारी है।

दुर्भाग्य से, रोग का निदान रोग द्वारा वर्णित बहुत गंभीर है। निदान "फैली हुई कार्डियोमायोपैथी" अगर मृत्यु, बीमारी का पहला 5 साल के भीतर हो सकता है, हालांकि एक रोगी के जीवन में काफी पर्याप्त चिकित्सा उपचार के साथ बढ़ाया जा सकता है।

hypertrophic कार्डियोमायोपैथी

रोग के हाइपरट्रॉफिक प्रपत्र अक्सर युवा पुरुषों के लिए जो अभ्यास के दौरान मृत्यु हो गई है में पता चला है। यह हृदय की मांसपेशी, जो बाएं निलय दीवार मोटाई में एक उल्लेखनीय वृद्धि का कारण बनता है की अतालता संकुचन की वजह से है, और इसकी गुहा के विस्तार मनाया जाता है।

कार्डियोमायोपैथी के इस फार्म के लक्षण आसानी से निर्धारित कर रहे हैं, सीने में दर्द, सांस और क्षिप्रहृदयता की तकलीफ में व्यक्त किया जा रहा है। मरीजों को इस प्रचंड बेहोशी में पीड़ित हो सकता है, जो अक्सर तनावपूर्ण स्थितियों या व्यायाम के दौरान हो।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी - दोनों जन्मजात और अधिग्रहण विकृति है। यह रेडियोलोजी द्वारा की पहचान करना कठिन है, क्योंकि बाहर से हृदय पाश नहीं बदला और आंतरिक वेंट्रिकल आकृति केवल अल्ट्रासाउंड द्वारा दिखाई देता है।

प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी

प्राथमिक कार्डियोमायोपैथी के सबसे दुर्लभ प्रकार अपने प्रतिबंधात्मक रूप है। विकृति मायोकार्डियम का सिकुड़ा समारोह के उल्लंघन मनाया करते हैं, हृदय की मांसपेशी दीवारों की छूट में कमी के साथ होगा। खून के साथ बाएं वेंट्रिकल, लेकिन और अधिक मोटा होना के भरने ग्रस्त है, पिछले मामले में के रूप में, नहीं मनाया जाता है। लेकिन आलिंद पीड़ित बढ़े हुए लोड का सामना कर रहा।

प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी - एक रोग है कि एक स्वतंत्र विकृति के रूप में प्रकट कर सकते हैं, और अन्य हृदय रोगों के एक घटक के रूप।

रोग के इस प्रकार की सुविधाओं के लक्षणों की अभिव्यक्ति में देरी और कठिनाइयों का जल्दी समस्याओं की पहचान करने कर रहे हैं। एक नियम के रूप में, रोग के स्पष्ट संकेत जब रोग दिल की विफलता है, जो मृत्यु दर के एक उच्च प्रतिशत की ओर जाता है से जुड़ी थर्मल अवधि में पहले से ही पाए जाते हैं।

कार्डियोमायोपैथी dyshormonal के कारण

इन के अलावा, वहाँ कई प्रकार के और माध्यमिक cardiomyopathies प्रणालीगत रोगों की एक पृष्ठभूमि पर होने वाली हैं।

तो, dyshormonal कार्डियोमायोपैथी - एक नैदानिक सिंड्रोम हृदय रोग की विशेषता, हार्मोनल अवरोधों के प्रभाव में आ गई है।

एक रोगी में सेक्स हार्मोन की कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ दौरे क्षति, स्वभाव से गैर भड़काऊ पहने आता है। इस चोट के आधार आम तौर पर रजोनिवृत्ति उम्र या की महिलाओं में अंडाशय के कामकाज को बाधित अंत: स्रावी रोगों प्रणाली।

विशेषताएं dyshormonal कार्डियोमायोपैथी प्रदर्शित करता है

Dyshormonal कार्डियोमायोपैथी मुख्य रूप से जल प्रकट, या दिल (यानी। एन cardialgia) खींच में दर्द चोट पहुंचा रहा। रोगियों में, जबकि बाएं हाथ, कंधे में और यहां तक कि निचले जबड़े में दर्द irradirovanie, और पिछले ऐसे हमले कर सकते हैं कुछ घंटों या कुछ दिनों के। रोगियों को अक्सर एक कार्डियोमायोपैथी कहा जाता है जब धड़कन की घुटन और चक्कर आना की भावना शिकायत करते हैं,। उन्होंने यह भी विशेषता है एक रक्तचाप दोलन और कुल neurotization (चिंता, चिड़चिड़ापन, tearfulness, स्मृति के नुकसान) प्रदर्शित करता है।

यह ध्यान देने योग्य है कि एक ही समय में रोगी की गिरावट, एक नियम, न शारीरिक या भावनात्मक तनाव के साथ जुड़े, और नाइट्रोग्लिसरीन राहत नहीं करता है।

छाती, गर्दन और चेहरे के ऊपरी भाग के क्षेत्र में असहनीय गर्मी की इस भावना, विपुल पसीना के बाद - उपरोक्त के अतिरिक्त, वहाँ वर्णित विकृति dyshormonal रूप अभिव्यक्तियों में से एक और विशेषता है।

क्या जब dismetabolic कार्डियोमायोपैथी होता है

Dysmetabolic कार्डियोमायोपैथी एक माध्यमिक रोग है कि ऊतक चयापचय के विघटन के साथ है है। इस मामले में, यह न केवल दिल है, लेकिन अन्य अंगों को प्रभावित करता है। वैसे, सभी के अधिकांश हृदय की मांसपेशी, जो रक्त वाहिकाओं के एक बड़ी संख्या है की उन क्षेत्रों पीड़ित हैं।

क्योंकि शरीर के ऊतकों अंतर्निहित तेजी अन्तर्जीवविष कोशिकाओं की, अपरिवर्तनीय परिवर्तन। वे करने के लिए नेतृत्व मायोकार्डियम का अध: पतन और हृदय काम करते हैं। संयोग से, मांसपेशियों पर सबसे नकारात्मक प्रभाव प्रोटीन और वसा उत्पादों अन्य अंगों है।

लक्षण dismetabolic कार्डियोमायोपैथी

अक्सर dysmetabolic कार्डियोमायोपैथी लंबे समय में ही प्रकट नहीं करता है। केवल जब हृदय प्रणाली की देखा सर्वेक्षण ईसीजी परिवर्तन का पता लगा सकते। लेकिन समय के साथ, वहाँ के लक्षणों की वृद्धि हुई है।

आमतौर पर, मरीजों भारीपन और संपीड़न retrosternal क्षेत्र में, ह्रदय की धड़कन, की भावना की शिकायत करते हैं अस्थमा हमला करता है। और अगर पहली बार में इन शिकायतों शारीरिक श्रम के बाद ही आते हैं, बाद में इस नैदानिक तस्वीर आराम में मनाया जाता है।

के रूप में रोगियों में रोग की प्रगति को पैरों में सूजन है, पेट बढ़ता है और जिगर में दर्द परेशान।

फेफड़े के संचलन में ठहराव साँस लेने में समस्याओं का कारण बनता। मरीजों को सांस की गंभीर कमी की है। एक बड़ा वृत्त में एक ठहराव अन्य अंगों की हार जरूरत पर जोर देता। कार्डियक आउटपुट कम है। दिल के बाद से लोड के साथ सामना नहीं कर सकते हैं, और यह लय विकार और भरने के दिल दर में कमी से जुड़े हुए है।

कैसे कार्डियोमायोपैथी के प्रारंभिक दौर की पहचान के लिए

सभी मामलों में वर्णित विकृति दिल की विफलता निदान एक साथी बन जाता है "कार्डियोमायोपैथी।" बीमारी से मौत का कारण, एक नियम के रूप में, बारीकी से समय पर पता लगाने और विकृति का उचित निदान पर निर्भर करता है। इसलिए यह दिल के साथ किसी भी संदिग्ध समस्याओं विशेषज्ञों से परामर्श करने के लिए, खासकर यदि परिवार ने कहा की बीमारी के साथ रिश्तेदार को बहुत महत्वपूर्ण है।

निदान आमतौर पर बहिष्कार द्वारा स्थापित है। विशेषज्ञ रोगी का पूरी तरह से परीक्षा का संचालन और के रूप में कुछ बीमारियों उनकी आवृत्ति और शोर की मात्रा द्वारा मान्यता प्राप्त किया जा सकता है, दिल टन को सुनने के लिए करना चाहिए। आगे निदान स्पष्ट करने के लिए रक्त के जैव रासायनिक विश्लेषण किया जाता है। एक ही समय में और जिगर और गुर्दे की स्थिति पर मत भूलना। क्यों मूत्र की जांच करने और सामान्य नैदानिक रक्त परीक्षण करते हैं।

आप शायद एहसास हो गया, कार्डियोमायोपैथी के रूप में - एक रोग है कि निदान करने के लिए काफी मुश्किल है, ताकि के साथ संदिग्ध वह अल्ट्रासाउंड किए सभी रोगियों दिल, इकोकार्डियोग्राफी, की एमआरआई और सीटी स्कैन, दैनिक ईसीजी निगरानी के साथ ही।