डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड। मॉडल क्रिक और वाटसन

डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड के रासायनिक गुणों के बारे में पहले जानकारी 1868 वर्ष दिनांकित हैं। चालीस के दशक की शुरुआत करने के लिए 20 वीं सदी में यह साबित कर दिया था कि अणु एक रेखीय बहुलक है। मोनोमर इकाइयों अधिनियम न्यूक्लियोटाइड कि एक नाइट्रोजन आधार है, एक पेन्टोज़ और एक फॉस्फेट समूह (एक पांच कार्बन चीनी) के होते हैं के रूप में।

एक pyrimidine (थाइमिन (टी) और साइटोसिन (सी)) और एक प्यूरीन (एडिनाइन (ए) और गुआनिन (G)): डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड दो प्रकार के एक आधार हो सकता है। यौगिक न्यूक्लियोटाइड phosphodiester बंधन का उपयोग कर किया जाता है।

जीव वाटसन और 1953 वर्ष में क्रिक, के लिए एक आधार के रूप में ले रही है एक्स-रे विश्लेषण डीएनए क्रिस्टल के निष्कर्ष निकाला है कि देशी अणु, पॉलीमर श्रृंखलाओं की एक जोड़ी के होते हैं एक डबल हेलिक्स के गठन। एक दूसरे पर polynucleotide श्रृंखला घाव, साधन के द्वारा एक साथ आयोजित की जाती हैं हाइड्रोजन बांड की कि विपरीत जंजीरों में पूरक (पारस्परिक रूप से इसी) बेस के बीच के रूप में। जब इस जोड़ी केवल के रूप में गठन इस प्रकार है: एडीनाइन-थाइमिन, गुआनिन-साइटोसिन। तीन हाइड्रोजन बांड - स्थिरीकरण दो पहले और दूसरे जोड़े के द्वारा किया जाता है।

दोहरे धागे डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड लंबाई पारस्परिक रूप से इसी न्यूक्लियोटाइड (बीपी) के जोड़े की संख्या के रूप में गणना की है। उन अणुओं है, जो लाखों लोगों से मिलकर बनता है और जोड़ों m.n.p. इकाइयों के हजारों लिया के लिए और केबी, क्रमशः। इस प्रकार, डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड मानव गुणसूत्र एक डबल हेलिक्स का प्रतिनिधित्व करती है। उसकी लम्बाई में 263 एमबी है

डीएनए विकृतीकरण (पिघलने) एक प्रक्रिया है जिसके तहत एक नियमित रूप से डबल हेलिक्स रेखीय अणु कुंडल राज्य में गुजरता है। पिघलने पर, डबल-अणु अलग सर्किट में विभाजित है। जिस पर तापमान आधा डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड पिघल, एक गलनांक। यह आणविक संरचना की गुणवत्ता पर निर्भर करता है।

पहले से ही ऊपर कहा गया है, जी-सी जोड़े तीन द्वारा स्थिर रहे हैं, और एक टी की एक जोड़ी - दो हाइड्रोजन बांड। तदनुसार, उच्च प्रथम जोड़े का अनुपात, और अधिक स्थिर अणु हो जाएगा। जब 260 के तरंग दैर्ध्य एनएम प्रकाश के अवशोषण को बढ़ाता का विकृतीकरण। यह hyperchromic प्रभाव यह संभव माध्यमिक संरचना के आणविक राज्य पर नियंत्रण प्रदान करने के लिए बनाता है। समाधान धीरे-धीरे कमजोर कड़ियों की पूरक किस्में के बीच पिघला हुआ एसिड ठंडा किया जाता है, तो फिर से गठन किया जा सकता, हो सकता है एक सर्पिल संरचना देशी (मूल) के समान है। डीएनए की इस क्षमता विकृतीकरण के लिए और renaturation अणुओं आधारित संकरण विधि। यह संरचना का अध्ययन करने में प्रयोग किया जाता है न्यूक्लिक एसिड की।

डबल हेलिक्स अणु, आनुवंशिक डेटा का वाहक जा रहा है, दो मुख्य आवश्यकताओं को पूरा करना होगा। सबसे पहले, यह (reproduced) दोहराया जाना चाहिए उच्च सटीकता के साथ है, और दूसरी बात, प्रोटीन अणुओं के संश्लेषण एन्कोड करने के लिए। डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल, जो मॉडल वाटसन और क्रिक द्वारा वर्णित किया गया है, इन आवश्यकताओं के लिए पूरी तरह से मेल खाती है। यह पाया गया है कि के अनुसार संपूरकता के सिद्धांत, अणु में प्रत्येक श्रृंखला एक नया परस्पर इसी सर्किट के गठन के लिए मैट्रिक्स हो सकता है। नतीजतन, प्रतिकृति में से एक चरण इस प्रकार मूल में एक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के समान होने बेटी अणुओं जोड़ी होती है डीएनए अणु। इसके अलावा, इस श्रृंखला इनकोडिंग प्रोटीन अमीनो एसिड अनुक्रम में संरचनात्मक जीन तय करता है।

के बाद से, के रूप में सार्वजनिक डीएनए खोलने और संपूरकता सिद्धांत, स्थापित प्रक्रियाओं है कि वंशानुगत डिकोडिंग डेटा के लिए और जीन संश्लेषण पदार्थों के नियमन में जिम्मेदार हैं बनाया गया है। इसके अलावा, सिद्धांत विकसित किया और पुनः संयोजक अणुओं किया गया था।