बच्चों में डिस्प्लेसिया

संयुक्त कूल्हे या बच्चों में dysplasia के दोष गठन - देशी लोगों के बीच सबसे आम असामान्यता में से एक है सफेद जाति के। इस विकृति 5 से सभी नवजात शिशुओं की 6 फीसदी तक होता है। दुर्भाग्य से, एक विशेष बच्चे के तत्काल कारण बीमारी नहीं स्थापित किया जा सकता। इस तरह के एक विसंगति का गठन गर्भ में अधिक बार होता है, और में मौजूदा परिवर्तन वृद्धि प्रसवकालीन अवधि। हालांकि, वितरण से पहले हाँ नहीं कहते हैं, कि बच्चे dysplasia कर सकते हैं। यह ध्यान देने योग्य है कि नवजात शिशुओं में dysplasia जीवन के पहले वर्ष में इसे भविष्य में जोड़ों की वसूली और सामान्य विकास को पूरा करने के लिए संभव है में इलाज किया जा सकता।

इस विकृति शरीर के विभिन्न भागों में हो सकता है। हिप dysplasia मुख्य रूप को दर्शाता है ऐसीटैबुलम। Undiagnosed और समय के साथ इलाज बच्चों में अवधि dysplasia जोड़ों की गतिशीलता को सीमित करने और लंगड़ापन को जन्म दे सकती, osteartrozu जांघ में वयस्कों के परिणामों में है। डिस्प्लेसिया एक करने के लिए या दो जोड़ों का उल्लेख कर सकते।

विसंगति की घटना के लिए स्थित कारकों के रूप में ऐसी बातें कर रहे हैं गर्भावस्था के दौरान oligohydramnios , बच्चे के एक बड़े द्रव्यमान, गलत स्थिति (एमनियोटिक द्रव और छोटे पेट के न्यूनतम स्तर करीब भ्रूण के विकास को बढ़ावा देता है) भ्रूण, भ्रूण ब्रीच प्रस्तुति की या विषमता अंग गर्भ में गठन किया था। गर्भधारण के बारे में 80% एक तथाकथित पहले भ्रूण की स्थिति है। इस स्थिति में, एक बच्चे जबकि दाहिना पैर और जांघ मां के नरम पेट के उद्देश्य से कर रहे हैं, बाईं कूल्हे और रीढ़ की हड्डी त्रिकास्थि मां की बात आती है। इस कारण से, बाएँ पैर कम गतिशीलता और कम विकसित अवसाद है। इसलिए, यह अक्सर dysplasia बच्चों में पता चला है है बाईं संयुक्त पर है।

जैव रासायनिक कारकों है कि dysplasia और आनुवंशिक कारकों के विकास पर प्रभावित करने के लिए इसके अलावा। एक बच्चे को उसके माता-पिता इस विकृति के साथ का निदान कर रहे थे, कि इसकी प्रबल संभावना है कि वहाँ की समस्याएं, और अपने बच्चे को हो जाएगा। एक और पहलू बच्चे के लिंग है। आखिरकार, यह साबित हो जाता है कि लड़कियों उजागर dysplasia पांच बार लड़कों की तुलना में अधिक बार। यह हार्मोनल सिद्धांत के कारण है। गर्भावस्था के अंतिम चरण में गर्भाशय (relaxin) में हार्मोन का उत्पादन वृद्धि मात्रा में, जिसका सक्रिय संघटक को आराम बच्चे के जन्म के लिए तैयार करने में गर्भाशय अस्तर शुरू होता है। ये हार्मोन भी भ्रूण के संयोजी ऊतक, हिप जोड़ों सहित कमजोर करने के लिए काम करते हैं। महिला भ्रूण हार्मोन की कार्रवाई है, जो निदान dysplasia लड़कियों का एक महत्वपूर्ण प्रतिशत द्वारा समझाया गया है के प्रति संवेदनशील है।

ऐसा लगता है कि एक साल के कम उम्र के बच्चों में dysplasia केवल विशेष अध्ययन के बाद निदान कर रहे हैं। प्रत्येक नवजात एक ओर्थपेडीस्ट और neonatologist द्वारा जांच की जानी चाहिए, अन्यथा विकृति की थोड़ी सी भी संदेह में, यह इस तरह एक्स-रे या अल्ट्रासाउंड के रूप में अतिरिक्त विकलांग और sonographic अध्ययन, का संचालन करने के लिए आवश्यक है। सबसे अच्छी बात यह जीवन के पहले महीने के दौरान किए जाने के लिए करता है, तो परीक्षण कर रहे हैं। दुर्भाग्य से, कभी कभी ओर्थपेडीस्ट पर पारंपरिक निरीक्षण अपर्याप्त dysplasia का निदान करने में। आप एक बहुत अच्छा अनुभव टटोलने का कार्य dysplasia की विसंगति दृश्य निरीक्षण दोनों तरफ बच्चे पैर कमजोर द्वारा किया जाता है द्वारा संदिग्ध होने की जरूरत की जरूरत है। प्रक्रिया के दौरान एक क्लिक सुना है, तो विकृति की उपस्थिति का संदेह है। एकरूपता और परतों की संख्या भी संकेतक संयुक्त के सामान्य गठन कर रहे हैं।

बच्चे के आर्थोपेडिक परीक्षा के आदर्श मॉडल एक आर्थोपेडिक सर्जन और जीवन के पहले महीने में अल्ट्रासोनोग्राफी का निरीक्षण भी शामिल है। 3, 7 और 12 महीने - रोग का पता चला है, इन अध्ययनों पहले साल में सिर्फ तीन बार की जरूरत है। तो पहली परीक्षा dysplasia का पता चला, बाद में परीक्षण की घटनाओं को 4-6 सप्ताह में कम से कम एक बार एक चिकित्सक द्वारा निर्धारित किया।

हम ध्यान में रखना चाहिए कि जीवन के दो साल बाद का निदान बच्चों में डिसप्लासिया, चिकित्सा प्रक्रियाओं की मदद से मरम्मत नहीं की जा सकती है। इस मामले में, संभव सर्जरी।