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जेनेटिक्स - विज्ञान है कि निकट मूल और मानव जाति के इतिहास के साथ जुड़ा हुआ है। वास्तव में, यह वह जीवन का सबसे जटिल हिस्सा प्रकट करने के लिए अनुमति दी है और अभी भी इस तरह के आनुवंशिकता और के अध्ययन के रूप में, अपने अकल्पनीय खोजों के साथ आश्चर्य उदाहरण के लिए था गुणसूत्र रोगों।

यदि यह बहुत सरल है लक्ष्य और इस विज्ञान के उद्देश्यों को समझाने के लिए, हम कह सकते हैं कि आनुवंशिकी के अध्ययन और मानव जाति के उत्तराधिकार के पैटर्न की पहचान। उदाहरण के लिए, की कैसे बाहरी लक्षण (सिर, नाक, आंखों का रंग, बालों का विशेष आकार, और अधिक) और आंतरिक (विशेष रूप से एंजाइम सिस्टम के काम)। आनुवंशिकी के अध्ययन के केंद्र में होने के अलावा एक आदमी है, पृथ्वी पर सभी जीवित जीवों भी प्रक्रियाओं है कि मूल रूप से आनुवंशिक स्तर पर रखी पर निर्भर हैं।

अनुसंधान वैज्ञानिकों के लिए बहुत बढ़िया क्षेत्र अभी भी शाही परिवारों के जीवित वंशज के रूप में पूर्वजों के लक्षण, पीढ़ियों की एक श्रृंखला के माध्यम से प्रेषित कर रहे हैं, और यह एक व्यक्ति एक विशेष परिवार या जीनस से संबंधित न्यायाधीश के लिए संभव है।

तो, हम जानते हैं कि आनुवांशिक जानकारी के वाहक जीन, जिनमें से प्रत्येक विशिष्ट है और एक विशिष्ट प्रक्रिया या शरीर का एक संकेत के लिए जिम्मेदार है कर रहे हैं।

एक विशेष भूमिका अप्रभावी जीन द्वारा खेला जाता है, यह वह था जो एक व्यक्ति, जो किसी अन्य के प्रभाव में भिन्न होता है की आनुवंशिक जानकारी वहन - प्रमुख जीन।

एक सामान्य नियम के रूप में, वंशानुगत बीमारियों, बारीकी से अप्रभावी जीन "एन्क्रिप्टेड" और जब तक यह एक ही "बीमार" अप्रभावी जीन की दूसरी को पूरा नहीं करता के रूप में खतरनाक नहीं हैं।

दिलचस्प तथ्य यह है: अप्रभावी जीन, एक पंक्ति में कई पीढ़ियों में खुद को प्रकट कर सकते हैं जब तक वहाँ जोड़ी जीनोम के साथ इस अवांछित बैठक है।

उदाहरण के लिए, जबड़े और होंठ के शासकों विभिन्न विशेष संरचना के हैब्सबर्ग राजवंश। समय के कलाकारों सच्चाई से इन विचलन प्रदर्शित परिवार रईसों पोर्ट्रेट पर। इस राजवंश के सदस्यों की उपस्थिति में, एक स्पष्ट रूप से उनकी विशेषता सुविधाओं देख सकते हैं: एक मोटी निचले होंठ, cheekbones गलत, कम पलकों का एक विशेष रूप है, malocclusion। यह समरक्त विवाह, जहां पीछे हटने का जीन बैठक का एहसास का एक परिणाम है।

वंशानुगत बीमारियों कि माता-पिता से वंश को विरासत में मिला रहे हैं - यह भी आंतरिक संकेत करने के लिए लागू होता है।

अप्रभावी जीन, बल्कि समान के साथ अपनी बातचीत का नतीजा है, यह विकास और मानव जाति को जारी रखने के लिए एक गंभीर खतरा के रूप में वैज्ञानिकों द्वारा माना जाता है।

माना जाता है कि रोग है, जो इन मामलों में विकसित करने, अक्सर मौत हो गई। जीनस या राष्ट्रों के अध: पतन, सभी कारण है कि, "पीछे हटने का जीन" के नाम के तहत प्रच्छन्न की वजह के लिए भी पूर्व शर्त के अध: पतन। जब एक महत्वपूर्ण राज्य के लिए प्रतिशत बढ़ जाती है, आबादी आमतौर पर नाश।

यह प्रक्रिया अक्सर अलग बंद समाज में जगह लेता है या जब वहाँ एक बहुत कम प्रजनन क्षमता में वंश की एक बड़ी संख्या से एक तेज संक्रमण है। ऐसे मामलों में पीछे हटने का जीन समय पर अधिक बार दिखाई देते हैं। प्रागैतिहासिक काल से मानव जाति के लिए ज्ञात तथ्यों के अध: पतन।

यह वर्तमान में चिंता यह है कि दोष के जीन मानव आबादी को भरने का कारण बनता है। हम मान सकते हैं कि वे जन्म कम दरों पर एक पूर्ण दोषपूर्ण हो जाएगा।

एक व्यक्ति के बाह्य और आंतरिक विशेषताओं तथ्य यह है कि उसकी विरासत में निहित का एक परिणाम के रूप में दिखाई देते। प्रमुख और पीछे हटने का लक्षण आवंटित करें। दूसरे समूह पूर्ण अभाव या रंजकता रंगहीनता, और रंग अंधापन या रंग अंधापन, हीमोफिलिया, के रूप में इस तरह के विचलन शामिल हो सकते हैं महिलाओं में गंजापन बहरा-गूंगापन, नकारात्मक आरएच। दिलचस्प तथ्य यह है कि रंग अंधापन विरासत मातृवंशीय है, महिलाओं के साथ खुद को शायद ही कभी इस रोग से पीड़ित है।

न्यायपूर्ण सेक्स के अलावा, इन पीछे हटने का लक्षण ही मामलों का 0.5% में प्रचलित है, जबकि पुरुषों के लिए रंग अंधापन मामलों के 8% में आम है।