स्वास्थ्य, कैंसर
गर्मी झटका प्रोटीन क्या है
तापमान बढ़ जाता है, तो रहने वाले जीव यौगिकों, के रूप में "गर्मी झटका प्रोटीन" ज्ञात का एक प्रकार का निर्माण करके इस के प्रति प्रतिक्रिया करता। ताकि लोगों को, प्रतिक्रिया तो बिल्ली प्रतिक्रिया करेंगे, इसलिए किसी भी प्राणी, प्रतिक्रिया करता है, क्योंकि यह जीवित कोशिकाओं से बना है। बहरहाल, तापमान में केवल वृद्धि क्लैमाइडिया की गर्मी झटका प्रोटीन, और अन्य प्रजातियों के संश्लेषण से चलाता है। अक्सर गंभीर तनाव की स्थिति को भड़काने।
सामान्य जानकारी
चूंकि गर्मी झटका प्रोटीन केवल विशिष्ट स्थितियों में शरीर द्वारा उत्पादित कर रहे हैं, वे सामान्य कनेक्शन से मतभेद के एक नंबर का उत्पादन किया है। उनके निर्माण के दौरान जो चयापचय में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता अभिव्यक्ति निषेध बुनियादी प्रोटीन पूल, अलग है।
HSP-70 यूकैर्योसाइटों, प्रोकीर्योट्स DnaK - यह इस तरह के एक परिवार, जिसमें वैज्ञानिकों संयुक्त ताप सदमा प्रोटीन कोशिका के स्तर पर अस्तित्व के लिए महत्वपूर्ण हैं। इसका मतलब है कि धन्यवाद ऐसे यौगिकों के लिए सेल स्थितियों में, जहां तनाव, गर्मी, आक्रामक मीडिया इस विरोध कर रहे हैं में भी कार्य कर जारी रख सकते हैं। हालांकि, प्रोटीन की इस परिवार सामान्य प्रक्रियाओं में कार्यवाही में शामिल हो सकता है।
सूक्ष्म स्तर जीवविज्ञान पर
डोमेन, जबकि यूकैर्योसाइटों, प्रोकीर्योट्स 50% से अधिक मुताबिक़ 100% करने के लिए समान हैं, तो। वैज्ञानिकों ने पता चला है कि सभी प्रोटीन समूहों की प्रकृति 70 केडीए HSP है - सबसे रूढ़िवादी में से एक। इस अध्ययन के लिए समर्पित 1988 और 1993 में किए गए थे। मुमकिन है, आप intracellular तंत्र में एक संरक्षिका कार्यक्षमता निहित गर्मी झटका प्रोटीन के माध्यम से घटना की व्याख्या कर सकते हैं।
यह कैसे काम करता है?
अगर हम यूकैर्योसाइटों पर विचार, गर्मी सदमे प्रेरण के प्रभाव में HSP जीन होता है। कुछ सेल तनावपूर्ण स्थिति से बचा, तो नाभिक में कारकों, मोनोमर के रूप में कोशिका द्रव्य हैं। इस तरह के यौगिक डीएनए बाध्यकारी गतिविधि में निहित नहीं है।
जो विकृत प्रोटीन के उत्पादन से चलाता है Hsp70 cleaved है,: तनाव की स्थिति जीवित, सेल प्रकार कार्य करता है। HSP trimmers रूपों, गतिविधि अपने चरित्र और डीएनए की छूता है, जो सेल नाभिक में घटकों के संचय के अंत में ले जाता है बदल जाता है। प्रक्रिया कई प्रतिलेखन संरक्षक के विकास के साथ है। बेशक, इस स्थिति समय बीतने के द्वारा उकसाया, और समय यह होता है की Hsp70 HSP में पुन: शामिल हो सकता है। डीएनए के साथ जुड़े गतिविधि, शून्य की बात आती है, सेल संचालित करने के लिए जैसे कि कुछ हुआ था जारी है। यह क्रम पहचान करने के लिए क्या अध्ययन में 1993 में हो रही घटनाओं का HSP मोरीमोतो आयोजित कर रहा था। शरीर बैक्टीरिया के घेरे में आ जाता है, तो HSP synovium पर ध्यान केंद्रित कर सकते हैं।
और क्यों?
वैज्ञानिकों प्रकट करने के लिए है कि HSPs नकारात्मक की एक किस्म, जीवन स्थितियों की कोशिकाओं के लिए खतरनाक के प्रभाव की वजह से बनते हैं सक्षम थे। बाहर से तनावपूर्ण हानिकारक प्रभावों अत्यंत विविध किया जा सकता है, लेकिन एक ही अवतार के लिए अग्रणी। कारण HSP सेल आक्रामक कारकों के प्रभाव में बना रहता है।
यह ज्ञात है कि HSPs तीन परिवारों में विभाजित किया जाता। इसके अलावा, वैज्ञानिकों ने पाया है वहाँ गर्मी झटका प्रोटीन के लिए एंटीबॉडी हैं कि। समूहों में विभाजन HSP खाते में आणविक भार ले जा कर दिया। तीन श्रेणियों: 25, 70, 90 केडीए। रहने वाले एक जीव में एक सामान्य रूप से कार्य सेल है, तो यह भीतर निश्चित रूप से अलग एक दूसरे को, बल्कि समान के साथ मिश्रित प्रोटीन होते हैं। कारण HSP प्रोटीन विकृत और ठीक से curled, फिर एक समाधान हो सकता है। हालांकि, इस समारोह के अलावा, वहाँ कुछ अन्य।
क्या हम जानते हैं और क्या अनुमान लगा सकते हैं
अब तक, क्लैमाइडिया की गर्मी झटका प्रोटीन, साथ ही अन्य HSP, पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है। बेशक, प्रोटीन के कुछ समूहों, जिसके बारे में वैज्ञानिकों डेटा के एक काफी बड़ी राशि है, और वहाँ उन में महारत हासिल करने में अभी तक जो कर रहे हैं। कैंसर - लेकिन अब विज्ञान एक स्तर जहां ज्ञान कहेंगे कि ऑन्कोलॉजी गर्मी झटका प्रोटीन में एक बहुत उपयोगी उपकरण हो सकता है, हमारे सदी के सबसे आशंका बीमारियों में से एक को जीतने के लिए अनुमति देता है पहुँच गया है।
डेटा की सबसे बड़ी राशि वैज्ञानिकों Hsp70 के HSP के बारे में है, प्रोटीन की एक किस्म के साथ संचार में प्रवेश करने में सक्षम है, एकत्रित करती है, परिसरों, यहां तक कि असामान्य। समय के साथ, रिलीज होती है, एटीपी के एक यौगिक के बाद। इसका मतलब यह है कि सेल में समाधान दोहराया है, और प्रोटीन, पिछले सही ढंग से जमावट प्रक्रिया को फिर से इस आपरेशन के अधीन हो सकता है। यौगिक एटीपी के हाइड्रोलिसिस - तंत्र कि यह संभव बनाते हैं।
विसंगतियों और मानकों
यह जीवों सदमे प्रोटीन गर्मी की भूमिका जिआदा करना मुश्किल है। कोई भी सेल हमेशा असामान्य प्रोटीन जिसका एकाग्रता अगर वहाँ इस आधार के लिए बाहरी हैं वृद्धि कर सकते हैं। ठेठ कहानी - यह overheating या संक्रमण को प्रभावित कर रहा है। इसका मतलब है कि सेल गतिविधि को जारी रखने का HSP का एक बड़ा राशि उत्पन्न करने के लिए एक तत्काल आवश्यकता है। सक्रिय प्रतिलेखन तंत्र है कि प्रोटीन के उत्पादन आरंभ करता है, एक सेल बदलती परिस्थितियों के लिए adapts और संचालित करने के लिए जारी है। हालांकि, पहले से ही ज्ञात तंत्र के साथ साथ, बहुत खोज होने की बनी हुई है। विशेष रूप से, वैज्ञानिकों के लिए गतिविधि के इस तरह के एक अपेक्षाकृत बड़े क्षेत्र क्लैमाइडिया की गर्मी झटका प्रोटीन के लिए एंटीबॉडी कर रहे हैं।
HSP, जब पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला बढ़ती जा रही है, और वे खुद को स्थिति है कि यह संभव सिलसिले में उसके साथ शामिल होने के लिए बनाने में मिल अविशिष्ट एकत्रीकरण और गिरावट से बचा जाता है। इसके बजाय, तह सामान्य ऑपरेशन में जगह लेता है जब जरूरत संरक्षक प्रक्रिया में शामिल कर रहे हैं। Hsp70 आगे आवश्यक जब अप्रैल के भागीदारी के साथ पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के खुलासा है। HSP के माध्यम से प्राप्त किया जा सकता है कि गैर-ध्रुवीय क्षेत्रों में भी एंजाइमों से प्रभावित हैं।
HSP और दवा
FMBA रूस वैज्ञानिकों ने एक नई दवा बनाने के लिए, इसे का उपयोग एक गर्मी झटका प्रोटीन का निर्माण करने में सक्षम थे। कैंसर का इलाज, प्रस्तुत अनुसंधान स्टाफ, पहले से ही सार्कोमा, मेलानोमा से संक्रमित प्रयोगशाला कृन्तकों में प्रारंभिक सत्यापन बीत चुका है। इन प्रयोगों के लिए यह संभव विश्वास के साथ कहते हैं कि करने के लिए किया है कि एक महत्वपूर्ण कदम के कैंसर के साथ लड़ाई में आगे।
वैज्ञानिकों का सुझाव दिया और साबित होता है कि गर्मी झटका प्रोटीन में सक्षम थे गया है - एक दवा है, और अधिक विशेष रूप से, एक प्रभावी दवा के लिए आधार बन सकते हैं, मोटे तौर पर तथ्य यह है कि इन अणुओं तनावपूर्ण स्थितियों में बनते हैं करने के लिए धन्यवाद। के बाद से वे मूल रूप से शरीर द्वारा उत्पादित कर रहे हैं सेल अस्तित्व को सुनिश्चित करने, जब अन्य दवाओं के साथ उचित संयोजन भी ट्यूमर के साथ नियंत्रित किया जा सकता है कि मान लिया गया था।
HSPs मदद दवा रोगग्रस्त जीव संक्रमित कोशिकाओं में खोजा गया था और उन में डीएनए की अशुद्धता से निपटने के लिए। यह माना जाता है कि एक नई दवा घातक बीमारियों में से किसी उप-प्रकार के लिए समान रूप से प्रभावी हो जाएगा है। यह एक परी कथा की तरह लगता है, लेकिन डॉक्टरों भी आगे जाने - वे बताते हैं कि एक इलाज ब्रांड के किसी भी स्तर पर उपलब्ध हो जाएगा। सहमत, कैंसर से एक गर्मी झटका प्रोटीन जब सभी परीक्षण पास और उनकी विश्वसनीयता की पुष्टि, मानव सभ्यता के लिए एक अमूल्य संपत्ति हो जाएगा।
निदान और इलाज
आधुनिक चिकित्सा की आशा के बारे में सबसे विस्तृत जानकारी डॉ Simbirtsev, जो लोग दवा विकसित करने के लिए काम किया है में से एक ने कहा। अपने साक्षात्कार से क्या तर्क वैज्ञानिकों ने एक दवा का निर्माण किया है और कैसे यह दक्षता लाने के लिए है के द्वारा समझा जा सकता है। इसके अलावा, निष्कर्ष निकाला जा सकता है, वहाँ पहले से ही आने के लिए एक गर्मी झटका प्रोटीन या क्लिनिकल परीक्षण था अभी तक है।
मैंने पहले उल्लेख किया है, यदि जीव, तनावपूर्ण स्थितियों से बच नहीं करता एस.बी. के उत्पादन अत्यंत छोटी मात्रा में होता है, लेकिन यह बाहरी प्रभाव के परिवर्तन के साथ बढ़ जाती है, जबकि। एक ही समय में सामान्य मानव शरीर द्रोह दिखाई दिया गर्मी झटका प्रोटीन की है कि राशि, जिसे रोकना मदद मिलेगी का उत्पादन करने में असमर्थ है। "और क्या बाहर से यदि HSP होता है?" - सोचा वैज्ञानिकों के अध्ययन के लिए एक आधार के रूप में इस विचार किया था।
यह कैसे काम करना चाहिए?
एक नई दवा बनाने के लिए, प्रयोगशाला में वैज्ञानिकों सब कुछ आप कोशिकाओं जीने की जरूरत HSP का उत्पादन शुरू से बनाना। इस मानव जीन क्लोनिंग प्राप्त हुई थी जब आधुनिक उपकरणों का उपयोग कर भी बरकार है। प्रयोगशालाओं में परीक्षण किया बैक्टीरिया, विकसित जब तक अभी तक प्रोटीन शोधकर्ताओं के लिए अपने स्वयं के प्रतिष्ठित निर्माण करने के लिए शुरू नहीं किया है है।
अध्ययन में प्राप्त जानकारी के आधार पर वैज्ञानिकों ने मानव शरीर पर HSP के प्रभाव पर निष्कर्ष आकर्षित किया। इसके लिए यह प्रोटीन का एक्स-रे संरचना विश्लेषण व्यवस्थित करने के लिए जरूरी हो गया था। यह आसान नहीं है बनाओ: यह जरूरी हो गया था ग्रह की कक्षा के लिए नमूने भेजने के लिए। यह तथ्य यह है कि सांसारिक स्थिति क्रिस्टल की सही, वर्दी विकास के लिए उपयुक्त नहीं हैं के कारण है। लेकिन अंतरिक्ष की स्थिति ठीक उन क्रिस्टल, जिसके बारे में वैज्ञानिकों की जरूरत थी के उत्पादन की अनुमति है। पर उनके घर ग्रह प्रयोगात्मक नमूने के लिए वापसी जापानी और रूसी वैज्ञानिकों ने अपने विश्लेषण शुरू कर दी बीच विभाजित किया गया है, वे एक दूसरे खोने के बिना कहते हैं,।
और वे पाया?
इस क्षेत्र में काम अभी भी चल रहा है है। वैज्ञानिकों के एक समूह के प्रतिनिधि ने कहा कि यह पता लगाने के लिए संभव हो गया था: HSP अणु और अंग या जीवित प्राणी के ऊतकों के बीच कोई सटीक कोई संबंध है। और यह सार्वभौमिकता के बारे में कहते हैं। तो, अगर एक गर्मी झटका प्रोटीन, और पाता चिकित्सा में आवेदन, वह बीमारियों की भारी संख्या से रामबाण सीधे हो जाएगा - जो कुछ भी अंग या दुष्टता टक्कर मार दी थी, यह संभव हो सकता है इलाज करने के लिए।
गिनी प्रशासित injective - शुरू में, वैज्ञानिकों तरल रूप में एक दवा बना दिया है। पहले प्रतियां सत्यापित करने के लिए के रूप में धन चूहों, चूहों ले जाया गया। यह चिकित्सा के मामलों शुरूआती और बीमारी की अंतिम अवस्था की पहचान करने में सक्षम था। वर्तमान चरण पूर्व नैदानिक परीक्षण कहा जाता है। वैज्ञानिकों ने इसके पूरा होने में कम से कम एक साल के समय का अनुमान है। उसके बाद नैदानिक परीक्षणों से आ जाएगा। एक नई सुविधा है, संभवतः एक इलाज के बाजार में, यह 3-4 साल के बाद भी उपलब्ध हो जाएगा। लेकिन, जैसा कि शोधकर्ताओं ध्यान दें, यह वास्तव में केवल मामले में जब परियोजना के लिए वित्त होगा।
प्रतीक्षा करने या नहीं करने के लिए प्रतीक्षा करने के लिए?
बेशक, डॉक्टरों आकर्षक ध्वनि वादा, लेकिन एक ही समय सही कारण अविश्वास पर। किसी भी तरह के किसी भी स्तर पर - कितना समय मानवता कैंसर, कैसे इस रोग में कई पीड़ितों पिछले कुछ दशकों में किया गया है, और अब न केवल एक कारगर दवा है, लेकिन कोई वास्तविक रामबाण वादा से पीड़ित है। लेकिन यह कैसे विश्वास कर सकते हैं? और भी बदतर - विश्वास करने के लिए है, लेकिन प्रतीक्षा करें और इंतजार नहीं है, लेकिन यह पता चला है कि हर तरह के रूप में यह वादा किया गया था, के रूप में उम्मीद के रूप में अच्छा नहीं है।
जेनेटिक इंजीनियरिंग की एक तकनीक, एक विज्ञान के रूप दवा की सबसे उन्नत क्षेत्र है कि - दवा का विकास। इसका मतलब है कि, कारण सफलता परिणामों के साथ वास्तव में प्रभावशाली होना चाहिए। हालांकि, एक ही समय में इसका मतलब है कि प्रक्रिया बेहद महंगा है। एक नियम के रूप में, निवेशकों होनहार परियोजनाओं में काफी भारी निवेश करने को तैयार हैं, लेकिन जब विषय ऐसा है, जोर से बहुत दबाव है, लेकिन समय सीमा के काफी धुंधला है, जोखिम विशाल के रूप में मूल्यांकन कर रहे हैं। अब यह 3-4 साल के लिए आशावादी पूर्वानुमान लग रहा है, लेकिन बाजार विशेषज्ञों कितनी बार समय सीमा दशकों क्रॉल करने के लिए से अच्छी तरह परिचित हैं।
हैरानी की बात है, अविश्वसनीय रूप से ... या यह क्या है?
जैव प्रौद्योगिकी - आम आदमी को समझने के लिए एक क्षेत्र बंद कर दिया। इसलिए, शब्द के लिए ही उम्मीद "सफल पूर्व नैदानिक परीक्षणों।" ऑपरेटिंग नाम दवा एक "गर्मी झटका प्रोटीन" प्राप्त किया। हालांकि, HSP - यह केवल दवा के मुख्य घटक है, कैंसर के खिलाफ दवाओं के बाजार में एक सफलता का वादा किया। उसे इसके अलावा, रचना को भी पोषक तत्वों है कि धन की प्रभावशीलता की गारंटी होगी की एक संख्या शामिल करने के लिए करना है। और यह सब संभव था क्योंकि नवीनतम अध्ययन से पता चला कि HSP अणु सिर्फ मदद नहीं करता है कोशिकाओं की क्षति रहने वाले के खिलाफ की रक्षा, लेकिन यह भी "की ओर इशारा करते उंगली" के लिए प्रतिरक्षा के एक प्रकार की पहचान है जो कोशिकाओं चकित ट्यूमर, और जो नहीं कर रहे हैं मदद करने के लिए। सीधे शब्दों में HSP की एक पर्याप्त उच्च एकाग्रता में डाल दिया, शरीर की उपस्थिति के साथ, वैज्ञानिकों आशा है, अपने आप में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया रोगग्रस्त तत्वों को नष्ट कर।
आशा है कि और इंतजार
संक्षेप में हम कह सकते हैं कि नए विरोधी ट्यूमर तथ्य यह है कि शरीर में ही एक उपकरण है कि ट्यूमर को नष्ट कर सकता है के आधार पर, बस इसे की प्रकृति काफी कमजोर है। एकाग्रता इतना छोटा है कि सपना की जरूरत नहीं है किसी भी उपचारात्मक प्रभाव के बारे में और है। इसी समय, कोशिकाओं में HSP का हिस्सा एक ट्यूमर से प्रभावित नहीं हैं, और एक अणु नहीं "छोड़" होगा। इसलिए, बाहर से लाभकारी एजेंट के लिए आवश्यक वितरण - यह है कि यह आगे के निर्देश प्रभावित वस्तुओं पर प्रभाव। संयोग से, जबकि वैज्ञानिकों का मानना है यहां तक कि दवा के साइड इफेक्ट नहीं होगा - और यह इस तरह के एक उच्च प्रदर्शन पर है! और यह "जादू" है कि अध्ययन से पता चला है समझाने - कोई विषाक्तता है। हालांकि, अंतिम निष्कर्ष जब पूर्व नैदानिक परीक्षण समाप्त, जो कम से कम एक वर्ष की आवश्यकता होगी करने के लिए आते किया जाएगा।
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