डीएनए का मोनोमर कौन सी मोनोमर डीएनए अणु बनाते हैं?

न्यूक्लिक एसिड, विशेष रूप से डीएनए, विज्ञान में अच्छी तरह से जाना जाता है। इस तथ्य से समझाया जाता है कि वे सेल के पदार्थ हैं, जिस पर उसके वंशानुगत जानकारी का भंडारण और स्थानांतरण निर्भर करता है। डी.एन.ए., एफ। माइकर द्वारा 1868 तक की खोज की, यह स्पष्ट एसिड गुणों के साथ एक अणु है। वैज्ञानिक ने इसे ल्यूकोसाइट्स के नाभिक से पहचान लिया - प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं। अगले 50 सालों के दौरान, न्यूक्लिक एसिड अध्ययनों को विचित्र रूप से किया गया, क्योंकि अधिकांश बायोकैमिस्ट को मुख्य कार्बनिक पदार्थों को जिम्मेदार माना जाता है, विशेष रूप से, आनुवंशिक लक्षणों के लिए, प्रोटीन

1 9 53 में वाटसन और क्रिक द्वारा किए गए डीएनए संरचना के डीकोडिंग के बाद से, गंभीर अध्ययन शुरू हो गए हैं, यह पता लगाया गया है कि डीओक्सीरिबोन्यूक्लिक एसिड एक बहुलक है और डीएनए मोनोमर्स न्यूक्लियोटाइड हैं इस पत्र में हमारे द्वारा उनके प्रकार और संरचना का अध्ययन किया जाएगा।

आनुवंशिक जानकारी के संरचनात्मक इकाइयों के रूप में न्यूक्लियोटाइड्स

जीवित पदार्थों के मौलिक गुणों में से एक यह है कि कोशिका और पूरे जीव की संरचना और कार्यों के बारे में जानकारी के संरक्षण और संचरण की जानकारी है। यह भूमिका डीऑक्सीरिबोनक्लिक एसिड द्वारा किया जाता है , और डीएनए मोनोमर्स - न्यूक्लियोटाइड मूल "ईंट" हैं, जिनमें से आनुवंशिकता के पदार्थ का एक अनूठा निर्माण किया गया है। मान लीजिए कि किन संकेतों ने जीवित स्वभाव को निर्देशित किया है, न्यूक्लिक एसिड के एक सुपरहेल का निर्माण किया है।

न्यूक्लियोटाइड कैसे बनते हैं

इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, हमें कार्बनिक यौगिकों के रसायन विज्ञान के क्षेत्र से कुछ ज्ञान की आवश्यकता है। विशेष रूप से, हम याद करते हैं कि प्रकृति में नाइट्रोजन से युक्त हेरोर्काइक्लिक ग्लाइकोसाइड का एक समूह होता है, जो मोनोसेकराइड से जुड़ा होता है - पेंटोस (डीओक्सीरिबोज या राइबोस)। उन्हें न्यूक्लियोसाइड्स कहा जाता है उदाहरण के लिए, एडीनोसाइन और अन्य प्रकार के न्यूक्लॉसाइड कोशिका के साइटोसॉल में मौजूद होते हैं। वे ऑर्थोफोस्फोरिक एसिड के अणुओं के साथ एक एस्टरिफिकेशन प्रतिक्रिया में प्रवेश करते हैं। इस प्रक्रिया के उत्पादों nucleotides होगा। प्रत्येक डीएनए मोनोमर, और उनमें से चार का नाम है, उदाहरण के लिए, ग्वानिन, थाइमिना और साइटोसिन न्यूक्लियोटाइड।

डीएनए के प्यूरैन मोनोमर्स

जैव रसायन में, एक वर्गीकरण अपनाया जाता है जो डीएनए मोनोमर और उनकी संरचना को दो समूहों में अलग करता है: उदाहरण के लिए, प्यूरिन एडिनाइन और गैनिन न्यूक्लियोटाइड है। वे प्यूरिन के अपने संयोजन व्युत्पन्न में होते हैं - एक कार्बनिक पदार्थ जिसका सूत्र सी ₅ एच ₄ एन _{4 है} डीएनए मोनोमर, ग्वानिन न्यूक्लियोटाइड, में कंक्रीट कॉन्फ़िगरेशन में डीओकाइरिबॉज एन-ग्लाइकोसिडिक लिंकेज को जोड़ा गया एक पराईन नाइट्रोजन आधार भी होता है।

पाइरीमिडाइन न्यूक्लियोटाइड

नाइट्रोजन आधार, जिन्हें किसिडाइन और थाइमिडीन कहा जाता है, पाइरीमिडीन के कार्बनिक पदार्थ के डेरिवेटिव हैं। इसका सूत्र सी ₄ एच ₄ एन _{2 है} अणु दो नाइट्रोजन परमाणु युक्त एक छः-यादगार सपाट ऊतक कोशिका है। यह ज्ञात है कि आरआईएनए, टीआरएनए, और एमआरएनए जैसे आरबोन्यूक्लिक एसिड अणुओं में थाइमाइन न्यूक्लियोटाइड के स्थान पर, एक यूरासिल मोनोमर शामिल है। प्रतिलेखन की प्रक्रिया में, डीएनए जीन से एमआरएनए अणु को हटाने के दौरान, थाइमिन न्यूक्लियोटाइड को एडेनिन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, और एडेनीन न्यूक्लियोटाइड को संश्लेषित एमआरएनए श्रृंखला में यूरैसिल द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। यही है, निम्न प्रविष्टि निष्पक्ष होगी: ए - वाई, टी - ए

चार्जफ नियम

पिछले खंड में, हमने डीएनए किस्में और जीन-आईआरएनए परिसर में मोनोमर के पत्राचार के सिद्धांतों पर पहले से ही छुआ है। प्रसिद्ध जैव रसायनज्ञ ई। चार्जफ ने डीओक्सीरिबोन्यूक्लिक एसिड अणुओं की एक पूरी तरह से अनूठी संपत्ति स्थापित की है, अर्थात्, उसमें एडिनिन न्यूक्लियोटाइड्स की मात्रा हमेशा थाइमाइन के बराबर होती है, और ग्वानिन- साइटोसिन के लिए। चार्तफ़ के सिद्धांतों का मुख्य सैद्धांतिक आधार वाटसन और क्रिक का शोध था, जिन्होंने स्थापित किए जो मोनोमर्स डीएनए अणु बनाते हैं और उनके पास कितने स्थानिक संगठन हैं। एक अन्य नियमितता, जो कि चौराफ द्वारा अनुमानित होती है और पूरकता के सिद्धांत को कहते हैं, यह पुरीन और पाइरीमिडीन कुर्सियों के रासायनिक आत्मीयता और हाइड्रोजन बंधन बनाने के लिए एक दूसरे के साथ बातचीत करने की उनकी क्षमता को इंगित करता है। इसका अर्थ है कि दोनों डीएनए श्रृंखलाओं में मोनोमर्स की व्यवस्था कड़ाई से निर्धारित होती है: उदाहरण के लिए, दूसरी ओर, केवल पहली डीएनए श्रृंखला का टी हो सकता है और दो हाइड्रोजन बंधन के बीच। ग्वानिन न्यूक्लियोटाइड के विपरीत, केवल साइटोसिन स्थित हो सकता है। इस मामले में, नाइट्रोजनस बेस के बीच, तीन हाइड्रोजन बंधन बनते हैं।

आनुवांशिक कोड में न्यूक्लियोटाइड की भूमिका

राइबोसोम में होने वाली प्रोटीन बायोसिंथेसिस की प्रतिक्रिया को पूरा करने के लिए, एमिनो एसिड अनुक्रम में एमआरएनए के न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम से पेप्टाइड की अमीनो एसिड संरचना के बारे में जानकारी का अनुवाद करने के लिए एक तंत्र है। यह पता चला कि तीन आसन्न मोनोमर्स 20 संभावित एमिनो एसिड में से एक के बारे में जानकारी लेते हैं। इस घटना को आनुवंशिक कोड कहा जाता है । आणविक जीव विज्ञान में समस्याओं को सुलझाने में, यह पेप्टाइड के दोनों एमिनो एसिड संरचना को निर्धारित करने और प्रश्न को स्पष्ट करने के लिए प्रयोग किया जाता है: जो दूसरे मकड़ियों में डीएनए अणु बनाते हैं, इसी जीन की संरचना क्या है उदाहरण के लिए, जीन में त्रिपक्षीय (कोडोन) एएए प्रोटीन अणु में एमिनो एसिड फेनिलएलैनिन को एन्कोड करता है, और आनुवंशिक कोड में यह एमआरएनए श्रृंखला में त्रिपक्षीय यूयूयू के अनुरूप होगा।

डीएनए प्रतिकृति के दौरान न्यूक्लियोटाइट्स के इंटरेक्शन

जैसा कि पहले समझाया गया था, संरचनात्मक इकाइयां, डीएनए मोनोमर्स न्यूक्लियोटाइड हैं जंजीरों में उनका विशिष्ट अनुक्रम डीओक्सीरिबोन्यूक्लिक एसिड की बेटी अणु के संश्लेषण के लिए मैट्रिक्स है। यह घटना सेल के इंटरफेस के एस-चरण में होती है। नए डीएनए अणु के न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम डीएनए पोलीमरेज़ के एंजाइम द्वारा माँ सर्किट पर इकट्ठा किए जाते हैं, जो पूरकता (ए-टी, डी-सी) के सिद्धांत को ध्यान में रखते हैं। प्रतिकृति मैट्रिक्स संश्लेषण की प्रतिक्रियाओं को संदर्भित करता है। इसका मतलब यह है कि डीएनए मोनोमर और उनकी माँ सर्किट में उनकी संरचना आधार हैं, अर्थात, उनकी बेटी प्रति के लिए मैट्रिक्स।

क्या न्यूक्लियोटाइड परिवर्तन की संरचना हो सकती है?

वैसे, हम कहते हैं कि डीओक्सीरिबोन्यूक्लिक एसिड सेल नाभिक का एक बहुत रूढ़िवादी संरचना है। यह एक तार्किक व्याख्या है: मुख्य क्रोमेटिन में संग्रहीत आनुवंशिक जानकारी को अपरिवर्तित होना चाहिए और बिना विरूपण की नकल की जानी चाहिए। खैर, सेलुलर जीनोम लगातार पर्यावरणीय कारकों के "बंदूक के तहत" है। उदाहरण के लिए, शराब, नशीली दवाओं, रेडियोधर्मी विकिरण जैसे आक्रामक रासायनिक यौगिकों उनमें से सभी तथाकथित उत्परिवर्तजन हैं, जिसके प्रभाव में डीएनए के किसी भी मोनोमर का रासायनिक संरचना बदल सकता है। बायोकैमिस्ट्री में इस तरह की विरूपण को एक बिन्दु उत्परिवर्तन कहा जाता है। सेल के जीनोम में उनकी उपस्थिति की आवृत्ति काफी अधिक है। उत्परिवर्तन सेलुलर मरम्मत प्रणाली के कामकाज के काम से ठीक किया जाता है, जिसमें एंजाइम का एक समूह शामिल होता है।

उनमें से कुछ, उदाहरण के लिए प्रतिबंध एंजाइम, क्षतिग्रस्त न्यूक्लियोटाइड्स के "कट आउट", पॉलिमरस सामान्य मोनोमर के संश्लेषण को सुनिश्चित करते हैं, जीन के बहाल किए गए वर्गों को "सीना" देते हैं। यदि किसी कारण के उपरोक्त तंत्र सेल में काम नहीं करता है और दोषपूर्ण डीएनए मोनोमर उसके अणु में रहता है, तो मैट्रिक्स संश्लेषण प्रक्रियाओं द्वारा उत्परिवर्तन उठाया जाता है और फेयोनिटिकल रूप से विकृत गुणों वाले प्रोटीन के रूप में प्रकट होता है जो सेलुलर चयापचय में निहित आवश्यक कार्य करने में असमर्थ हैं। यह एक गंभीर नकारात्मक कारक है, जिससे सेल की व्यवहार्यता कम हो जाती है और इसके जीवन की अवधि कम हो जाती है।