परिभाषा, संरचना और समारोह: क्रोमेटिन क्या है

आनुवंशिकी में बायोकेमिकल पढ़ाई - जीन और क्रोमोसोम - अपने मुख्य घटकों का अध्ययन करने के लिए एक महत्वपूर्ण तरीका। इस लेख में हम क्रोमेटिन है क्या देखेंगे, इसकी संरचना और सेल में समारोह का पता लगाना।

आनुवंशिकता - रहने वाले इस मामले के मुख्य संपत्ति

मुख्य प्रक्रियाओं है कि जीवों है कि पृथ्वी पर रहते हैं, साँस ले रहे हैं, पोषण, विकास, चयन और प्रजनन की विशेषताएँ के अलावा। पिछले समारोह हमारे ग्रह पर जीवन के संरक्षण के लिए सबसे महत्वपूर्ण है। कैसे नहीं याद करने के लिए है कि आदम और हव्वा को भगवान द्वारा दिए गए पहले आज्ञा निम्नलिखित था: "। फलदायक रहो और गुणा" कोशिकाओं के स्तर पर उत्पादक समारोह न्यूक्लिक एसिड (गुणसूत्रों के घटक पदार्थ) के साथ किया जाता है। इन संरचनाओं क्या इस प्रकार से चर्चा की जाएगी।

हम यह भी जोड़ते हैं कि संरक्षण और एक ही तंत्र है जो व्यक्तियों के संगठन के स्तर पर निर्भर नहीं करता है के वंशजों द्वारा किए गए आनुवांशिक जानकारी के संचरण, कि वायरस और बैक्टीरिया के लिए है, और यह मनुष्य के लिए सार्वभौमिक है।

आनुवंशिकता के पदार्थ क्या है

इस पत्र में हम क्रोमेटिन संरचना और कार्य करता है जो की सीधे न्यूक्लिक एसिड अणुओं के संगठन पर निर्भर कर रहे हैं अध्ययन करते हैं। 1869 यौगिकों में स्विस वैज्ञानिक Miescher प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के नाभिक में पाया गया, एसिड के गुण का प्रदर्शन करते उन्हें पहले nukleina और फिर न्यूक्लिक एसिड कहा जाता है। रसायन विज्ञान के दृष्टिकोण से, यह macromolecular परिसर - पॉलिमर। एक प्यूरीन या pyrimidine आधार है, और पेन्टोज़ अवशेषों: ये मोनोमर निम्नलिखित संरचना होने न्यूक्लियोटाइड हैं orthophosphoric एसिड की। वैज्ञानिकों ने पाया है न्यूक्लिक एसिड के दो प्रकार की कोशिकाओं में मौजूद हो सकता है: डीएनए और आरएनए। वे गुणसूत्रों की एक यौगिक के रूप में प्रोटीन के साथ complexed कर रहे हैं। साथ ही प्रोटीन के रूप में, न्यूक्लिक एसिड स्थानिक संगठन के कई स्तरों की है।

1953 में नोबेल पुरस्कार वाटसन था और क्रिक डीएनए की संरचना सही मतलब निकाला। यह पर नाइट्रोजन बेस के बीच उत्पन्न होने वाले हाइड्रोजन बांड से जुड़े दो जंजीरों से बना एक अणु है संपूरकता के सिद्धांत (- गुआनिन विपरीत एडीनाइन थाइमिन विपरीत साइटोसिन स्थित आधार)। क्रोमेटिन संरचना और समारोह जिनमें से हम अध्ययन कर रहे हैं, अणु एक डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड और ribonucleic विभिन्न विन्यास शामिल हैं। इस मुद्दे पर हम अनुभाग में और अधिक विस्तार से विचार-विमर्श "क्रोमेटिन संगठन के स्तर।"

एक सेल में आनुवंशिकता के पदार्थ का स्थानीयकरण

डीएनए कोर के रूप में इन cytostructure में मौजूद है, और यह भी अंगों में, के विभाजन सक्षम - माइटोकांड्रिया और क्लोरोप्लास्ट। : इस तथ्य यह है कि इन अंगों सेल में आवश्यक कार्य करने के लिए कारण है एटीपी संश्लेषण, और संयंत्र कोशिकाओं में ग्लूकोज और ऑक्सीजन गठन के संश्लेषण। सिंथेटिक अंगों माता पिता जीवन चक्र दोगुनी कदम। इस प्रकार, समसूत्री विभाजन पर बेटी की कोशिकाओं या अर्धसूत्रीविभाजन (शुक्राणु और अंडाणु के गठन) (दैहिक कोशिकाओं को विभाजित) समर्थ बनाया वांछित शस्त्रागार सेल संरचनाओं प्रदान पोषक तत्वों और ऊर्जा के साथ कोशिकाओं।

Ribonucleic एसिड एक श्रृंखला के होते हैं और डीएनए की तुलना में कम आणविक भार है। वह दोनों नाभिक में और hyaloplasm में पाया, और कई सेल अंगों का हिस्सा है: राइबोसोम माइटोकांड्रिया, जालिका, प्लास्टिडों। परिपत्र बंद - हिस्टोन प्रोटीन तथा प्लास्मिड का एक हिस्सा के साथ जुड़े इन अंगों में chromatin डीएनए अणु।

क्रोमेटिन संरचना और

इसलिए हम की स्थापना की है कि न्यूक्लिक एसिड गुणसूत्रों के पदार्थ में निहित - आनुवंशिकता की संरचनात्मक इकाइयों। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत उनके क्रोमेटिन दानेदार या filamentous संरचनाओं के रूप है। यह डीएनए के अलावा होता है, और यहां तक कि आरएनए अणुओं और प्रोटीन बुनियादी गुण और नाम हिस्टोन का प्रदर्शन। उपरोक्त सभी संरचनाओं का हिस्सा हैं nucleosome। वे नाभिक में पाए जाते हैं और गुणसूत्रों तंतुओं (धागा solenoids) कहा जाता है। सब से ऊपर का सारांश, हम इस क्रोमेटिन कि निर्धारित करते हैं। इस परिसर में यौगिक डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड की हिस्टोन - और विशिष्ट प्रोटीन। वे, कॉयल की तरह, एक nucleosome के रूप में दोहरे धागे डीएनए अणु घाव कर रहे हैं।

क्रोमेटिन संगठन के स्तर

आनुवंशिकता पदार्थ एक अलग संरचना है, जो कई कारकों पर निर्भर करता है। उदाहरण के लिए, जीवन चक्र के दौर से गुजर सेल के किस चरण पर: अंतरावस्था दौरान अवधि (metoz या अर्धसूत्रीविभाजन), या सिंथेटिक presynthetic विभाजित कर दिया। एक solenoid, या तंतुओं के रूप से, के रूप में सबसे सरल, वहाँ क्रोमेटिन का एक और संघनन है। हेट्रोक्रोमैटिन - एक अधिक घने राज्य, गुणसूत्र है, जो संभव नहीं है प्रतिलेखन के intron भागों में ही बना है। अंतरावस्था, जब वहाँ कोई विभाजन प्रक्रिया है - - हेट्रोक्रोमैटिन इसकी झिल्ली के पास सतही तौर पर नाभिक में स्थित, karyoplasm बाकी कोशिकाओं के दौरान। सील परमाणु सामग्री postsynthetic चरण कोशिकाओं के जीवन चक्र है, यानी तुरंत विभाजन से पहले होती है।

क्या आनुवंशिकता की बात का संक्षेपण को निर्धारित करता है

प्रश्न पता लगाने के लिए जारी रखते हुए "क्या क्रोमेटिन है," शोधकर्ताओं ने पाया कि यह मुहर-हिस्टोन प्रोटीन पर निर्भर करता है कि, डीएनए और आरएनए nucleosome में के अणुओं के साथ। वे प्रोटीन, कहा जाता गायों और संयोजक के चार प्रकार से मिलकर बनता है। प्रतिलेखन के समय (जीन से जानकारी के पढ़ने शाही सेना के माध्यम से) आनुवंशिकता सामग्री खराब जुड़े हुए हैं, और euchromatin कहा जाता है।

वर्तमान में डीएनए हिस्टोन प्रोटीन के साथ जुड़े अणुओं के विशेष वितरण का अध्ययन किया जा रहा है। उदाहरण के लिए, शोधकर्ताओं संक्षेपण का एक ही गुणसूत्र विभिन्न स्तरों की कि क्रोमेटिन विभिन्न स्थलों पाया। अंत लोकी - उदाहरण के लिए, mitotic धुरा गुणसूत्र तंतु सेंट्रोमीयरों बुलाया से लगाव के स्थानों में, यह telomeric वर्गों की तुलना में अधिक घना है।

जीन-नियामकों और क्रोमेटिन

जीन गतिविधि के नियमन, फ्रेंच आनुवांशिकी याकूब और Monod द्वारा बनाई गई की अवधारणा, डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड के क्षेत्रों के अस्तित्व, जिसमें प्रोटीन की संरचना के बारे में कोई जानकारी नहीं है वहाँ की एक विचार देता है। प्रबंधकीय कार्य - वे एक विशुद्ध रूप से नौकरशाही प्रदर्शन करते हैं। आमतौर पर इसकी संरचना विहीन-हिस्टोन प्रोटीन में जीन नियामकों, गुणसूत्रों के इन भागों का नामकरण। क्रोमेटिन, परिभाषा जिनमें से अनुक्रमण द्वारा किया गया, खुले नामित किया गया था।

आगे के अध्ययन में यह पाया गया है कि इन स्थलों पर एक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम कि प्रोटीन कणों की डीएनए अणु के पालन को रोकने स्थित हैं। इस तरह के कुछ भागों शामिल नियामक जीन हैं: प्रमोटरों ehansery activators। उन्हें में chromatin के संघनन अधिक है, और 300 एनएम के बारे में इन वर्गों का औसत की लंबाई। वहाँ अलग नाभिक में जैव रासायनिक खुला क्रोमेटिन निर्धारित करने के लिए एक विधि है जो डीएनए ase एंजाइम के उपयोग में। वह जल्दी से कमी-हिस्टोन प्रोटीन गुणसूत्रों की लोकी टूट जाती है,। इन क्षेत्रों में क्रोमेटिन अतिसंवेदनशील बुलाया गया है।

आनुवंशिकता पदार्थ की भूमिका

डीएनए, आरएनए और प्रोटीन बुलाया क्रोमेटिन सहित परिसर, सेल व्यक्तिवृत्त में शामिल और ऊतक प्रकार पर और एक पूरे के रूप में एक जीव के विकास के चरण के आधार पर इसकी संरचना में परिवर्तन। जैसे, ehanser और प्रमोटर के रूप में त्वचा इस तरह के जीन की उपकला कोशिकाओं में प्रोटीन repressors, और आंत्र उपकला की स्रावी कोशिकाओं में इन नियामक जीन अवरुद्ध और खुले क्रोमेटिन के क्षेत्र में सक्रिय हैं। वैज्ञानिकों ने आनुवांशिकी डीएनए कि प्रोटीन सांकेतिक शब्दों में बदलना नहीं है, मानव जीनोम के 95% से अधिक के लिए लेखांकन के अंश पर है कि मिल गया। इसका मतलब है कि जीन नियंत्रण जो लोग पेप्टाइड्स के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार हैं की तुलना में अधिक है। डीएनए चिप्स और अनुक्रमण के रूप में तकनीक की शुरूआत क्या क्रोमेटिन पता लगाने के लिए एक परिणाम के रूप, मानव जीनोम मैप करने के लिए अनुमति दी है, और।

क्रोमेटिन का अध्ययन करते हैं, मानव आनुवंशिकी और के रूप में विज्ञान के इस तरह के क्षेत्रों में महत्वपूर्ण है चिकित्सा आनुवांशिकी। जैसे जीन और क्रोमोसोम - यह वंशानुगत बीमारियों की घटना की एक तेजी से वृद्धि हुई स्तर के साथ जुड़ा हुआ है। इन सिंड्रोम का जल्दी पता लगाने उनके इलाज में सकारात्मक पूर्वानुमान का प्रतिशत बढ़ जाती है।