वैज्ञानिकों का कहना है कम से कम 79 मोटापे की "सिंड्रोम" देखते हैं कि

यह मोटापे की बात आती है, यह तुलना में यह पहली नजर में लगता है और अधिक जटिल है। कनाडा में अनुसंधान का एक नया समीक्षा से पता चलता है कि मोटापा कम से कम 79 अलग अलग लोगों के जीन के साथ जुड़े रूप हैं, और उनमें से कई बहुत दुर्लभ हैं।

मोटापा जीन में विफलता के कारण होता है

हालांकि इस तरह आहार और शारीरिक गतिविधि के रूप में जीवन शैली कारकों मोटापे में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभा, अध्ययन से पता चला है वहाँ भी इसे करने के लिए एक आनुवंशिक घटक है। इसलिए, नई समीक्षा में, शोधकर्ताओं ने मोटापे के प्रकार, जो जीन की वजह से किया जा सकता है पर जोर दिया। वे मोटापे के आनुवंशिक रूपों पर 160 से अधिक अध्ययनों की समीक्षा की। पिछले सर्वेक्षण से पता चला है वहाँ मोटापे का 20 से 30 अलग अलग प्रकार के होते हैं - लेखक लिखते हैं।

लेकिन नए समीक्षा में, शोधकर्ताओं ने 79 आनुवंशिक मोटापे की "सिंड्रोम" के कुल की पहचान की है। सिंड्रोम के तहत की स्थिति है कि आनुवंशिक परिवर्तन का परिणाम है और मानव मोटापे का कारण है, अन्य लक्षण के बीच को दर्शाता है। उदाहरण के लिए, एक ऐसी मोटापा, जो लंबे समय से जाना जाता है की "सिंड्रोम", एक आनुवंशिक हालत Prader-Willi सिंड्रोम कहा जाता है। एक सर्वेक्षण के अनुसार, इस सिंड्रोम के साथ लोगों को मोटापा, विकासात्मक देरी, वृद्धि हार्मोन की कमी, अत्यधिक भूख हो सकता है, और वे असामान्य रूप से थोक भोजन का सेवन हो जाते हैं।

एक और सर्वेक्षण के अनुसार, चेहरा और अन्य लक्षणों की, मानसिक रूप से विकलांग असामान्यताएं अन्य सिंड्रोम से संबंधित हो सकता।

सर्वेक्षण का कहना है कि 79 सिंड्रोम के 43 नाम नहीं मिला। इसके अलावा, वैज्ञानिकों पूरी तरह से बुनियादी आनुवंशिकी केवल 19 सिंड्रोम निर्धारित किया है। इस प्रकार, वे बुनियादी आनुवंशिकी के एक आंशिक समझ सूचना दी, एक सर्वेक्षण के अनुसार। लेकिन, शोधकर्ताओं 22 सिंड्रोम, जो वैज्ञानिकों के पूर्व कुछ भी नहीं पता था कि पाया।

"इन सिंड्रोम के आनुवंशिक कारणों में से एक बेहतर समझ ही इन म्यूटेशनों से प्रभावित लोगों के जीवन में सुधार नहीं कर सकते, लेकिन यह भी मदद हमें बेहतर जींस और अणुओं है कि मोटापे के लिए महत्वपूर्ण है, कर रहे हैं समझने के लिए" - समीक्षा डेविड मेर, स्वास्थ्य अनुसंधान विधियों में से एसोसिएट प्रोफेसर के वरिष्ठ लेखक कहते हैं ओंटारियो में मैकमास्टर विश्वविद्यालय में, एक बयान में कहा।

जुड़वा बच्चों पर अध्ययन के परिणामों

जुड़वां पर किया अध्ययनों से पता चला है कि 40-75 प्रतिशत में मोटापे एक आनुवंशिक हालत पर निर्भर करता है - शोधकर्ताओं सर्वेक्षण, में पत्रिका मोटापा समीक्षा 27 मार्च को प्रकाशित में सूचना दी। यह शोधकर्ताओं मोटापे के प्रकार है कि एक जीन और कारण सिंड्रोम के साथ जुड़े रहे हैं पर ध्यान केंद्रित किया (सिंड्रोम, परिभाषा के द्वारा, लक्षण का एक सेट शामिल हैं)।

शोधकर्ताओं ने कहा कि आनुवंशिक मोटापा विकारों के दो अन्य समूहों सर्वेक्षण में शामिल थे नहीं: कि कई जीनों के साथ जुड़े रहे मोटापे के प्रकार, और उन एक जीन के साथ जुड़े, लेकिन नहीं सिंड्रोम का कारण।

प्रसार

सर्वेक्षण भी कैसे आम मोटापा के इन रूपों हैं की मुद्दे को संबोधित किया, लेकिन अनुमान उनमें से 12 के लिए ही उपलब्ध थे। दरअसल, इन सिंड्रोम दुर्लभ हैं, उनकी व्यापकता प्रति 1 लाख लोगों को कम से कम 1 मामला है। विकारों में से एक, उदाहरण के लिए, कहा जाता है सिंड्रोम Ahlstrom, 900 से बाहर लगभग एक व्यक्ति में पाया गया था मेडिसिन के राष्ट्रीय पुस्तकालय के अनुसार।

लेखकों ने उल्लेख किया: वे आशा करते हैं कि उनके काम आनुवंशिक रूप से निर्धारित मोटापा सिंड्रोम पर अनुसंधान की दक्षता में वृद्धि होगी।