संबंधी वंशानुक्रम

विशेषताओं की विरासत के रूप में इस तरह की एक बात है, व्यापक रूप से आनुवंशिकी में अध्ययन किया। यह वंश और माता-पिता की समानता बताते हैं कि। यह दिलचस्प है कि संकेत की अभिव्यक्तियों में से कुछ एक साथ लिए गए हैं। यह घटना पहली बार एक वैज्ञानिक टी मॉर्गन, यह रूप में जाना गया के लिए विस्तार से वर्णन किया गया है "संबंधी वंशानुक्रम।" हम इसके बारे में अधिक बात करेंगे।

के रूप में जाना जाता है, हर शरीर जीन की एक निश्चित संख्या है। एक सख्ती से सीमित संख्या के रूप में - इस मामले में के रूप में गुणसूत्रों। तुलना के लिए, एक स्वस्थ मानव शरीर में 46 क्रोमोसोम है। जीन यह एक हजार गुना अधिक है। खुद के लिए न्यायाधीश: हर जीन एक खास विशेषता, एक व्यक्ति की उपस्थिति में प्रकट करने के लिए जिम्मेदार है। स्वाभाविक रूप से, उनमें से एक बहुत कुछ। इसलिए, हम तथ्य यह है कि कई जीनों एक भी गुणसूत्र के स्थानीयकृत हैं बारे में बात करना शुरू कर दिया। ये जीन लिंकेज समूहों को फोन किया और संबंधी वंशानुक्रम को परिभाषित कर रहे हैं। इस तरह के एक सिद्धांत एक लंबे समय के लिए वैज्ञानिक समुदाय के लिए महत्वपूर्ण है, लेकिन केवल टी मॉर्गन उसके परिभाषा दे दी है।

जीन है कि एक ही गुणसूत्र के विभिन्न जोड़े में स्थानीयकृत हैं की विरासत के विपरीत, संबंधी वंशानुक्रम, युग्मक केवल दो प्रकार के के गठन digeterozigotnoy व्यक्ति का कारण बनता पैतृक जीन के अनुक्रम दोहरा।

इसके साथ ही, वहाँ युग्मक, जीन के संयोजन है कि माता-पिता गुणसूत्रों से अलग कर रहे हैं। क्योंकि यह वंश दोनों माता पिता से लक्षण की एक किस्म प्राप्त करने के लिए अनुमति देता है, एक प्रक्रिया आनुवंशिकी में जिसका महत्व जिआदा के लिए मुश्किल है - यह परिणाम क्रॉसओवर का परिणाम है।

प्रकृति में, वहाँ जीन विरासत के तीन प्रकार हैं। निर्धारित करने के लिए किस प्रकार यह उनमें से इस जोड़ी में निहित है में, इस्तेमाल किया परीक्षण पार। नतीजतन, यह नीचे तीन विकल्पों में से एक प्राप्त करने के लिए निश्चित है:

1. एक स्वतंत्र विरासत। इस मामले में, संकर एक दूसरे से और दिखने में अपने माता-पिता, दूसरे शब्दों में से अलग हैं, एक परिणाम के रूप में, हम 4 अलग समलक्षणियों है।

2. पूर्ण आसंजन जीन। पहली पीढ़ी संकर पार करने पैतृक व्यक्ति एक ही phenotype पृथक माता-पिता और एक दूसरे के द्वारा प्राप्त किया गया।

3. आंशिक आसंजन जीन। बस के रूप में पहले मामले में, जब पार ग्रेड 4 अलग समलक्षणियों बदल जाता है। इसी समय, तथापि, नई जीनोटाइप कि माता-पिता निधि से पूरी तरह से अलग कर रहे हैं के गठन। यह हस्तक्षेप जैसा कि ऊपर उल्लेख विदेशी युग्मक गठन की प्रक्रिया में इस मामले में है।

यह भी है कि माता पिता गुणसूत्र में विरासत में मिली जीनों के बीच छोटी दूरी अधिक होने की संभावना को अपनी पूरी संबंधी वंशानुक्रम पाया जाता है। तदनुसार, आगे के अलावा वे व्यवस्थित कर रहे हैं, कम पार अर्धसूत्रीविभाजन दौरान होता है। दूरी के बीच जीन - एक पहलू यह है कि मुख्य रूप से निर्धारित करता है संभावना संबंधी वंशानुक्रम।

अलग से यह सेक्स से संबंधित संबंधी वंशानुक्रम पर विचार करने के लिए आवश्यक है। इसका सार अवतार ऊपर चर्चा के समान ही है, फिर भी, सेक्स क्रोमोसोम में स्थित इस मामले में जीन विरासत में मिला है,। इसलिए, विरासत के इस प्रकार के बारे में बात करने के लिए सिर्फ स्तनधारियों (उन के बीच में आदमी), कुछ सरीसृप और कीड़े के मामले में संभव है।

गुणसूत्रों का एक सेट, पुरुष सेक्स के लिए इसी, और XX - - खाते में तथ्य यह है कि XY लेते हुए महिला, हम ध्यान दें कि सभी जो की मुख्य विशेषताएं इस शरीर के जीवन शक्ति के लिए जिम्मेदार हैं, हर जीव के जीनोटाइप में मौजूद गुणसूत्र पर स्थित हैं। बेशक, हम एक्स के बारे में बात कर रहे हैं - क्रोमोसोम। महिलाओं में उपस्थित दोनों पीछे हटने का और हो सकता है प्रमुख जीन गुणसूत्रों में। पुरुषों को भी केवल एक ही विकल्प प्राप्त कर सकते हैं - जो है, एक जीन ही फेनोटाइप में है या नहीं प्रकट होता है।

संबंधी वंशानुक्रम के कारण सेक्स, कहके बताता में संदर्भ के रोगों जो अजीब करने के लिए यह पुरुषों, जबकि महिलाएं हैं केवल वाहकों के:

• हीमोफिलिया,
• अंधापन;
• नई हान - एलेक्स सिंड्रोम।