निदान, का कारण बनता है: भ्रूण के CDF क्या है

गर्भावस्था - हर स्त्री के जीवन में एक अद्भुत अवधि - नए आदमी के जन्म के उत्सुक प्रत्याशा। हर मिनट के लिए अपने बच्चे के लिए एक माँ ध्यान से सुनता है उसकी हर चाल आनंद मिलता है, जिम्मेदारी से सभी परीक्षणों और परिणामों के लिए धैर्यपूर्वक इंतजार कर देता है। और हर औरत को सुनने के लिए कि उसका बच्चा पूरी तरह से स्वस्थ है चाहता है। लेकिन, दुर्भाग्य से, यह वाक्यांश हर माता पिता को सुनने के नहीं है।

चिकित्सा अभ्यास में, वहाँ, भ्रूण असामान्यताएं जो गर्भावस्था के विभिन्न तिमाही में सेट और एक गंभीर सवाल खड़ा के प्रकार की एक किस्म है एक बच्चा है या नहीं माता-पिता छोड़ दें। जन्मजात और अधिग्रहण: विकास के साथ कोई समस्या दो प्रकार के हो सकते हैं।

किस्मों विकृतियों के बारे में

जैसा कि पहले उल्लेख, पैथोलॉजी हैं:

• जन्मजात।
• खरीदे गए।

विचलन का कारण दोनों आनुवांशिक और पर्यावरणीय कारकों हो सकता है। जन्मजात गर्भाधान के स्तर पर दिखाई देते हैं, और डॉक्टरों की उचित चिकित्सा प्रशिक्षण के साथ जल्द से जल्द समय पर पता चला। लेकिन उनकी गर्भावस्था के किसी भी स्तर पर निदान भ्रूण के किसी भी समय, पर प्रकट हो सकता है हासिल कर ली।

जन्म दोष और उनके किस्मों

आनुवंशिकी के साथ जुड़े सभी भ्रूण जन्मजात विरूपताओं, डॉक्टरों त्रिगुणसूत्रता कहा जाता है। वे भ्रूण के विकास के प्रारंभिक दौर में दिखाई देते हैं, और बच्चे में गुणसूत्रों की संख्या का विचलन मतलब है। इस तरह की विकृतियों हैं:

• Patau सिंड्रोम। इस निदान के साथ वहाँ 13 गुणसूत्र के साथ एक समस्या है। इस सिंड्रोम विभिन्न विकृतियों, polydactyl, बहरापन, मूर्खता और समस्याओं प्रजनन प्रणाली के साथ प्रकट होता है। दुर्भाग्य से, इस निदान के साथ बच्चों को एक वर्ष की उम्र तक जीवित रहने के लिए थोड़ा मौका है।
• डाउन सिंड्रोम - कुख्यात निदान है, जो कई वर्षों के लिए एक मजबूत सार्वजनिक प्रतिक्रिया है। इस सिंड्रोम के साथ बच्चे मनोभ्रंश और विकास देरी से पीड़ित एक विशिष्ट उपस्थिति है,। गड़बड़ी गुणसूत्र 21 से उत्पन्न होती हैं।
• अधिकांश मामलों में एडवर्ड्स 'सिंड्रोम घातक होता है, शिशुओं की केवल 10% एक साल पहले मर जाते हैं। छोटे आंख गलफड़ों, विकृत खोल कान, एक छोटे से मुंह: 18 गुणसूत्र बच्चों की विकृति के कारण दिखाई बाहरी असामान्यताओं के साथ पैदा होते हैं।

में एक अलग वर्ग कर रहे हैं सिंड्रोम हैं की वजह से से समस्याओं के साथ सेक्स क्रोमोसोम। वे रैंक:

• क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम - लड़कों के लिए ठेठ और मानसिक मंदता, बांझपन, व्यक्त यौन शिशुता और शरीर के बाल की कमी है।
• टर्नर सिंड्रोम लड़कियों प्रभावित होते हैं। वहाँ एक छोटे कद, दैहिक प्रणाली विकार, बांझपन और प्रजनन प्रणाली के अन्य विकारों है।
• एक्स और वाई क्रोमोसोम की polysomes खुफिया के एक मामूली गिरावट, मानसिकता और एक प्रकार का पागलपन के विकास में व्यक्त कर रहे हैं।

कभी कभी डॉक्टरों polyploidy के रूप में उल्लंघन का निदान करें। इस तरह के विकारों भ्रूण मौत वादा करता हूँ।

विकृति भ्रूण जीन म्यूटेशन के कारण है, यह पहले से ही इलाज या कुछ ठीक करने के लिए असंभव है। जन्मे बच्चों रहने के लिए बाध्य कर रहे हैं, और माता पिता उन्हें जाते हैं, एक सभ्य रहने के साथ उन्हें प्रदान करने के लिए बहुत बलिदान। बेशक, देखते हैं महान उदाहरण के लोग हैं, जो, यहां तक कि के साथ एक निदान के डाउन सिंड्रोम हो गए प्रसिद्ध सब कुछ खत्म वर्ल्ड के साथ अपनी प्रतिभा। , एक सुखद अपवाद नहीं बल्कि आम मामलों की तुलना में - हालांकि, हम यह समझना चाहिए कि यह अधिक संभावना है।

हम हासिल कर ली CDF के बारे में बात करते हैं

यह होता है आनुवंशिक रूप से स्वस्थ बच्चे के साथ का निदान है कि भ्रूण जन्मजात विरूपताओं। कारण यह है कि विचलन बाह्य कारकों की एक किस्म के प्रभाव में विकसित हो सकता है है। अक्सर, रोग हमल धुएं, हानिकारक पर्यावरण की स्थिति या माता-पिता की एक अस्वास्थ्यकर जीवनशैली के दौरान मां को स्थानांतरित किया जाएगा। इस तरह का अधिग्रहण विकृति बिल्कुल किसी भी प्रणाली द्वारा "हिट" किया जा सकता है भ्रूण के शरीर में।

सबसे लोकप्रिय विकारों निम्नलिखित रोगों में शामिल हैं:

• हृदय रोग।
• आंतरिक अंगों के साथ सीधे समस्या (उनके विरूपण या इसके बारे में भी आंशिक या कुल कमी है। उदाहरण के लिए, कभी कभी CDF भ्रूण गुर्दे। विचलन की गंभीरता पर निर्भर चिकित्सा के आधुनिक उपलब्धियों की मदद से स्थिति को हल करने के लिए संभव है। लेकिन CDF भ्रूण फेफड़ों अक्सर बच्चे की मौत में समाप्त होता है) साथ ही हाथ-पैरों और शरीर के अन्य भागों के लिए उल्लंघन के रूप में। इन स्थितियों में अक्सर मस्तिष्क पीड़ित हैं।
• अक्सर रोग चेहरे कंकाल को प्रभावित करता है, इसलिए इसके संरचनात्मक विरूपण के गठन।
• मस्तिष्क हाइपो और hyperexcitability बच्चा गतिविधि, मांसपेशी टोन में और अपने व्यवहार में व्यक्त किया। इस तरह के रोगों बहुत अच्छी तरह से, आधुनिक चिकित्सा के लिए धन्यवाद किया जाता है।

विशिष्ट कारणों के बिना CDF

द्वारा अधिग्रहीत असामान्यताएं भी उन बीमारियों में शामिल हैं, का कारण बनता है, जिनमें से डॉक्टरों को एक रहस्य बने हुए हैं:

• एकाधिक (सबसे प्रसिद्ध मामलों - स्याम देश जुड़वा बच्चों के जन्म)।
• नाल विचलन (हाइपर और उसका वजन के साथ जुड़े हाइपोप्लेसिया)।
• बहु या oligohydramnios अंतर्गर्भाशयी तरल पदार्थ।
• गर्भनाल की पैथोलॉजी (। - यह सब एक बच्चे की मौत का कारण बन सकता नोड्स के साथ समस्याओं के लिए लंबाई में बदलाव के विषम मामलों और संलग्न भी घनास्त्रता या पुटी पाया है)।

किसी भी इन विकृतियों की आवश्यकता है एक जिम्मेदार दृष्टिकोण को निगरानी भ्रूण। माता-पिता को चिकित्सक की भयानक निर्णय कभी नहीं सुना, कथित गर्भाधान और परिवार के भविष्य के सदस्य के गर्भ की अवधि में अपने जीवन सभी नकारात्मक कारक है कि विकृति का कारण हो सकता की अधिकतम करने के लिए बाहर रखा जाना चाहिए।

क्या भ्रूण के जन्मजात विरूपताओं का कारण बनता है?

आदेश विचलन से उसके अजन्मे बच्चे की रक्षा के लिए, आपको सबसे पहले क्या बच्चे के विकास के लिए गड़बड़ी का कारण हो सकता पता लगाना चाहिए। चेतावनी CDF फल आनुवंशिक या अधिग्रहण परिवर्तन के कारण सभी संभव कारकों में से अनिवार्य बहिष्कार भी शामिल है।

• विसंगतियों का सबसे आम कारण विचलन विरासत में मिला रहे रहे हैं। रोग का पारिवारिक इतिहास ऐसे मामलों दर्ज किया गया है, तो गर्भावस्था की योजना बना की अवधि अपने डॉक्टर के साथ परामर्श करने के लिए और परीक्षण किया आवश्यक है।
• हानिकारक पर्यावरण की स्थिति - जीन और हासिल कर ली परिवर्तन के बार-बार कारण।
• गर्भावस्था के दौरान, भविष्य माताओं, अपना ख्याल रखना करने की आवश्यकता के रूप में वहन वायरल और बैक्टीरियल रोगों असामान्यताओं के विकास के लिए प्रारंभिक बिंदु हो सकता है।
• विकार अक्सर अस्वास्थ्यकर जीवनशैली, धूम्रपान, शराब, और इतने पर की वजह से कर रहे हैं।

महत्व के जन्म के पूर्व का निदान

कई केवल जन्म के पूर्व निदान के बाद गर्भावस्था के दौरान पता है कि CDF भ्रूण। इस तरह के एक उपाय है आवश्यक के लिए ले जाने के लिए एक स्वस्थ बच्चे को। तो क्यों इस तरह के एक परीक्षा के लिए महत्वपूर्ण है और यह कैसे खर्च किया जाता है?

प्रक्रियाओं का एक सेट है, जो 12, 20 और 30 सप्ताह की अवधि के लिए हर गर्भवती मां चलाता है - जब भ्रूण जन्मजात विरूपताओं का निदान किया जाता है, पहली स्क्रीनिंग विकृति बनाते हैं। दूसरे शब्दों में - यह एक अल्ट्रा-साउंड परीक्षण है। दुख की बात आँकड़े कहना है कि कई क्या अल्ट्रासाउंड पर भ्रूण के CDF सीखना होगा। परीक्षण का एक महत्वपूर्ण चरण व्यापक रक्त परीक्षण कर रहे हैं।

कौन खतरे में है?

विशेषज्ञों महिलाओं को जो जोखिम के एक उच्च प्रतिशत एक अस्वास्थ्यकर बच्चे को जन्म देना है के एक विशेष समूह की पहचान। पर प्रथम परीक्षा वे ले रक्त परीक्षण और विहित गहरी निदान के लिए संभव विकृतियों। अक्सर, वे भ्रूण गर्भवती माताओं को की जन्मजात विरूपताओं का निदान सुना है:

• 35 से अधिक उम्र के।
• गर्भावस्था के दौरान गंभीर दवा प्राप्त करें।
• विकिरण जोखिम में आ गया।
• अगर वे आनुवंशिक असामान्यताएं के साथ एक रिश्तेदार है पहले से ही एक विकलांगता के साथ गर्भावस्था या बच्चे का अनुभव था।
• गर्भपात का इतिहास, गर्भपात या stillbirth याद किया।

पूर्वानुमान के बारे में

साथ पूर्ण सटीक निदान नहीं कर सकते कोई सक्षम चिकित्सक के बिना आवश्यक चिकित्सा परीक्षाओं। यहां तक कि एक विशेषज्ञ की राय प्राप्त करने के बाद केवल सिफारिश करने, लेकिन निर्णय माता पिता के साथ टिकी हुई है। जब विसंगतियों, जो अनिवार्य रूप से बच्चे (और कुछ मामलों में, और माँ के जीवन के लिए खतरा) की मौत के लिए नेतृत्व करेंगे, एक गर्भपात है प्रदान करते हैं। मामले अगोचर बाहरी विसंगतियों तक ही सीमित है, तो यह भविष्य में प्लास्टिक सर्जरी करने के लिए बहुत संभव है। निदान generalizable नहीं और पूरी तरह से व्यक्तिगत है।

सही बात केवल सभी "पेशेवरों" और वजन के बाद तराजू पर तर्कसंगत विवेचना के बाद "विपक्ष।"

निष्कर्ष

नाबालिग असामान्यताएं और म्यूटेशन, बच्चे, जिनके साथ एक पूर्ण जीवन जीने कर सकते हैं, समय पर चिकित्सा देखभाल और आधुनिक विज्ञान के साथ चमत्कार काम कर सकते हैं। किसी भी मामले में निराश नहीं किया जा सकता, और हमेशा सबसे अच्छा देखने के लिए, पूरी तरह से डॉक्टर के पेशेवर राय पर निर्भर हैं।